Accupro

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ACCUPRO COMPRESSE 5MG Trascrizione foglietto illustrativo: informazioni per l'utente Accupro® 5 mg, 10 mg, 20 mg e 40 mg Compresse cloridrato quinapril Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. • Se si ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Che cosa è in questo foglio: 1. Che cosa Accupro ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di prendere Accupro 3. Come prendere Accupro 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Accupro 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Qual è Accupro e che cosa serve per Questo farmaco contiene quinapril, che è parte di un gruppo di farmaci chiamati inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). ACE inibitori agiscono dilatando i vasi sanguigni nel corpo, che può ridurre la pressione nei vasi. E 'usato per trattare l'ipertensione arteriosa, o per aiutare insufficienza cardiaca trattamento. È necessario parlare con un medico se non ci si sente meglio o se si sente peggio. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Accupro Non prenda Accupro • Se si è allergici al quinapril cloridrato o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). I segni di reazione allergica includono prurito, eruzioni cutanee sulla pelle o difficoltà nella respirazione. • Se si è più di 3 mesi di gravidanza. (E 'meglio evitare di Accupro all'inizio della gravidanza - vedere paragrafo Gravidanza). • Se si dispone di una condizione chiamata angioedema (gonfiore del viso, della lingua o della gola che causa difficoltà di respirazione). • Se si dispone di stenosi aortica (restringimento del vaso sanguigno principale dal cuore). • Se si ha una malattia renale. • Se hai il diabete o funzione renale compromessa e si sono trattati con una pressione arteriosa farmaco contenente aliskiren. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Accupro se: • Si ha una malattia renale o utilizzare una macchina di emodialisi (un rene artificiale). • Si verificano ittero o altri sintomi di malattia epatica, quindi contattare immediatamente il medico. • ha una malattia cardiaca o insufficienza cardiaca. • ha avuto in precedenza un improvviso calo della pressione del sangue dopo l'assunzione di farmaci per il trattamento dell 'ipertensione. • Hai collagene malattia vascolare (depositi di collagene nei vasi sanguigni). • Si stanno avendo, o per avere, trattamento aferesi lipoproteine ​​a bassa densità (la rimozione del colesterolo dal sangue a macchina). • si soffre di allergie o asma. • Si stanno avendo, o in procinto di avere, un trattamento desensibilizzante, cioè per ridurre gli effetti di un'allergia a un ape o vespa pungiglione. • Hai il diabete. • Si sta anche assumendo altri medicinali. • Sei di età fertile (vedere paragrafo Gravidanza). • Se si è sottoposti a interventi di chirurgia maggiore o viene data l'anestesia in qualsiasi trattamento. • Se si dispone di intolleranza agli zuccheri come il lattosio o galattosio. • Se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci usati per trattare la pressione alta: - un bloccante dei recettori (ARB) dell'angiotensina II (noto anche come sartani - ad esempio valsartan, il telmisartan, irbesartan), in particolare se avete renali legate al diabete i problemi. - Aliskiren Il medico può controllare la funzionalità renale, la pressione sanguigna e la quantità di elettroliti (ad esempio potassio) nel sangue a intervalli regolari. Vedere anche le informazioni sotto il titolo 'Non prenda Accupro'. Altri medicinali e Accupro Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. Ci sono alcuni medicinali che possono interagire con Accupro. Il medico potrebbe essere necessario modificare la dose e / o per prendere altre precauzioni: mock up 3255.indd 1 Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. • Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. • recettore dell'angiotensina II (ARB) o aliskiren (vedi anche le informazioni alle voci "Non prenda Accupro" e "Avvertenze e precauzioni"). • Altri trattamenti della pressione sanguigna e diuretici (compresi aliskiren e acqua compresse). • Medicinali per il trattamento di infezioni chiamati tetracicline. • Gli antibiotici come sulfametossazolo e trimetoprim. • Integratori di potassio (questo include sostituti del sale che spesso contengono potassio). • litio (usato per trattare la depressione). • non steroidei antidolorifici antinfiammatori (tra cui l'aspirina o ibuprofene). • Steroidi (compresi idrocortisone, desametasone o prednisolone). • Procainamide (utilizzato per correggere battiti cardiaci irregolari), farmaci citostatici (terapia del cancro), immunosoppressori (per il trattamento delle malattie autoimmuni ad esempio il morbo di Crohn e l'artrite reumatoide), allopurinolo (per il trattamento della gotta cronica). • indigestione e bruciore di stomaco farmaci (antiacidi). • Medicinali che hanno un effetto sedativo. Questo include bevande alcoliche e sonniferi. • Medicinali per il trattamento del diabete (compreso vildagliptin). • ACTH (tetracosactrin) (usato per il trattamento di disturbi surrenali). • Simpaticomimetici (usato per trattare l'insufficienza cardiaca e shock). • inibitori di mTOR utilizzati per il trattamento del cancro del rene (compreso temsirolimus). • Trattamenti oro iniettabile. Test di laboratorio Accupro possono influenzare i risultati di alcuni test di laboratorio. Informi il medico o l'ospedale sta assumendo Accupro se avete bisogno di avere qualunque delle prove eseguite dal medico o in ospedale. Accupro con cibi e bevande Accupro possono essere assunte con o senza cibo. Gravidanza e allattamento Gravidanza Se è incinta pensa di essere in gravidanza o stanno progettando di avere un bambino, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale. Di norma il medico consiglierà di interrompere l'assunzione Accupro prima di una gravidanza o non appena sai di essere in stato di gravidanza e le consiglierà di prendere un altro medicinale al posto di Accupro. Accupro non è raccomandato all'inizio della gravidanza, e non deve essere presa quando più di 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare gravi danni al bambino se preso dopo il terzo mese di gravidanza. L'allattamento al seno se sta allattando o se sta per iniziare l'allattamento, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale. Allattamento al seno i neonati (prime settimane dopo la nascita), e neonati prematuri in particolare, non è raccomandato durante il trattamento con Accupro. Nel caso di un bambino più grande il medico deve consigliare sui benefici ei rischi di prendere Accupro durante l'allattamento, in confronto con altri trattamenti. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Le compresse possono influenzare la capacità di guidare o usare macchinari in modo sicuro. Essi possono farvi sentire vertigini o stanco. Se colpiti, non guidare o usare macchine e di contattare immediatamente il medico. Accupro contiene lattosio il lattosio è un tipo di zucchero, se vi è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale. 3. Come prendere Accupro Prenda sempre questo medicinale esattamente come il medico o il farmacista le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. Non aspettare fino a quando le compresse sono finiti prima di vedere il medico. Adulti Per il trattamento dell'ipertensione (pressione alta) la dose iniziale è solitamente di 10 mg al giorno, che può essere aumentata gradualmente fino ad un massimo di 80 mg al giorno. Troverete di più su Accupro sul retro di questo foglio Maggiori informazioni sul Accupro Per il trattamento dello scompenso cardiaco, se si sta prendendo anche compresse di acqua (diuretici) per trattare la pressione sanguigna elevata, si sono di età compresa tra 65 anni o più, o se si ha una malattia renale, la dose iniziale è di solito di 2,5 mg, che può essere aumentato fino ad un massimo di 40 mg al giorno. compresse Accupro devono essere prese una volta o due volte al giorno. Qualunque sia la dose è stato prescritto, seguire le istruzioni del medico esattamente e non cambi la dose. Deglutire le compresse intere con acqua. Non masticare, dividere o frantumare le compresse. Uso nei bambini e negli adolescenti Accupro non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età. Se prende più Accupro quanto deve Prendendo troppe compresse in una sola volta può farvi male. Informi il medico o andare al pronto soccorso più vicino immediatamente. Se si dimentica di prendere Accupro Non preoccuparti. Se si dimentica di prendere una dose, perdere la dose dimenticata completamente e prendere la dose successiva al tempo normale. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se interrompe il trattamento Accupro Non smetta di prendere le compresse o modificare la dose che si sta seguendo senza vedere il medico. E 'importante continuare a prendere le compresse. Essi contribuiscono a controllare la pressione sanguigna. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Interrompere l'assunzione Accupro e informi immediatamente il medico se si verifica uno dei seguenti sintomi dopo l'assunzione di questo farmaco. Questi sintomi possono essere gravi. • allergica (anafilattoidi) grave reazione a questo medicinale. I sintomi includono gonfiore del viso, della lingua e della gola che causano grandi difficoltà respiratorie e angioedema (gonfiore dello strato più profondo della pelle causata da un accumulo di liquido). • grave dolore addominale causando ad essere malato, derivante dalla infiammazione della parete dell'intestino (angioedema intestinale). • forte dolore addominale che può estendersi alla schiena accompagnato da sensazione molto malessere che può essere un sintomo di pancreatite. • Dolore toracico, senso di costrizione toracica, respiro corto, respiro affannoso o difficoltà respiratorie, che può essere un sintomo di angina o un attacco di cuore e un battito cardiaco irregolare o rapido (palpitazioni). • La debolezza di braccia, gambe o viso o problemi di lingua e disturbi visivi che possono essere sintomi di un possibile ictus. • improvviso forte mal di testa, convulsioni, perdita di coordinazione, perdita di equilibrio (accidente cerebrovascolare). • Eruzione cutanea, crudezza, irritazione, prurito, orticaria, vesciche, secchezza e desquamazione. • Rosso o eruzioni viola della pelle, dolore cutaneo, orticaria, formazione di vesciche sulla pelle e la bocca, naso, occhi, genitali, viso e gonfiore della lingua in via di sviluppo dopo la febbre, sintomi di tipo influenzale (sindrome di Stevens Johnson). • Sensazione di svenimento, in particolare quando improvvisamente in piedi. Questo può significare la pressione sanguigna è troppo bassa (ipotensione). Questo è più probabile che si verifichi se si assume diuretici (compresse acqua), altri farmaci la pressione del sangue, oltre a Accupro, alcol o se siete disidratati o in dialisi. Se si sente la luce diretta o di svenimento, sdraiarsi fino a quando questa sensazione passa. • grave mal di gola o della bocca grave ulcere, soprattutto se si soffre di problemi ai reni o malattie vascolari del collageno. Questo può significare che non avete abbastanza di alcuni globuli bianchi (neutropenia / agranulocitosi), che possono portare ad un aumento del rischio di infezione o febbre. • senso di costrizione toracica, respiro corto, respiro affannoso o problemi di respirazione. • ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi (ittero). I seguenti effetti collaterali sono stati riportati anche in pazienti con pressione sanguigna alta in trattamento con Accupro. Se uno qualsiasi di questi effetti collaterali si aggrava, o se nota effetti collaterali non elencati in questo foglio, informi il medico: Comune: può interessare fino a 1 persona su 10: • l'aumento dei livelli di potassio nel sangue • insonnia • tosse; gola infezione stuffiness • nasale e / o naso che cola (rinite) • diarrea • indigestione • sensazione di malessere • stanchezza; debolezza; mancanza di energia • mal di testa • capogiri • sensazione di solletico, pizzicore o bruciore sulla pelle • dolore alla schiena • pressione bassa • dolore nel muscolo • aumento della creatinina ed ureico nel sangue Non comune: può interessare fino a 1 su 100 persone: • depressione; nervosismo; confusione • allargamento dei vasi sanguigni • ritenzione di liquidi nel corpo • battito cardiaco accelerato (tachicardia) • sonnolenza • visione ridotta (non correggibile con occhiali o lenti a contatto) • ronzio o rumori nelle orecchie • filatura della testa o vertigini a causa di problemi con l'orecchio interno della bocca • secca o della gola • vento • sudorazione eccessiva • eruzioni sulla pelle • mancata / incapacità di raggiungere l'erezione nei maschi • proteine ​​nelle urine, infezioni del tratto urinario, ridotta funzionalità renale • infiammazione dei seni paranasali (sinusite), bronchite, superiore infezione delle vie respiratorie • febbre Raro: può interessare fino a 1 su 1.000 persone: disturbi • gusto • stipsi • dolore della lingua • disturbi dell'equilibrio • gonfiore dei polmoni da un aumento in eosinofili, un tipo di globuli bianchi (eosinofila polmonite) Molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000: • offuscamento della vista • gonfiore delle pareti delle viscere (intestini). I sintomi includono dolore addominale, nausea, vomito e crampi intestinali (angioedema intestinale) Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili: • ripartizione abnorme di globuli rossi • lividi o eruzioni cutanee viola o rosso - porpora • dolore addominale causato da infiammazione dei dotti biliari epatici o bloccato • riduzione del numero di globuli bianchi o diminuzione delle piastrine (trombocitopenia) che possono provocare lividi o facile sanguinamento; basso numero di globuli rossi (anemia) • perdita di capelli • sensibilità della pelle alla luce Accupro possono causare alcuni cambiamenti nel sangue e il medico può fare gli esami del sangue per monitorare questo. Se si nota lividi, sentendosi molto stanco o se si è diabetici e notare l'aumento dei livelli di zucchero informare il personale medico in modo da esami del sangue possono essere disposti, se necessario. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare Accupro Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Non conservare a temperatura superiore ai 25 ° C. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa Accupro contiene: compresse Accupro contiene 5, 10, 20 o 40 mg di quinapril principio attivo. Gli altri ingredienti sono carbonato di magnesio, lattosio, gelatina, crospovidone e magnesio stearato. Il rivestimento della compressa contiene cera candelilla e Opadry Y-5-9020G, che è idrossipropilmetilcellulosa, idrossipropilcellulosa, polietilene glicole, ossido di ferro rosso (E172) e biossido di titanio (E171). Che Accupro e contenuto della confezione: I 5 mg compresse sono marroni, di forma ovale e timbrato con la forza su entrambi i lati e hanno una linea dividendoli a metà su entrambi i lati. Le compresse da 10 mg sono marrone, triangolari, stampato con la forza su un solo lato e hanno una linea dividendoli in metà su entrambi i lati. Le compresse da 20 mg sono marrone, rotondo, stampato con la forza su un solo lato e hanno una linea dividendoli in metà su entrambi i lati. Le compresse da 40 mg sono bruno-rossastro, stampato con la forza su un lato e "PD 535" sull'altro lato. Ogni forza di Accupro è fornito in blister da 7, 28, 56 e 100 compresse e tampertainers di 56 e 100 compresse. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in Pfizer Limited, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, Regno Unito. Produttore Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Betriebsstätte Friburgo Mooswaldallee 1 79090 Freiburg Germania Indirizzo Azienda Contatti Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti informazioni mediche a Pfizer Limited Walton Oaks, Tadworth, Surrey, Tel: +44 1304 616161 Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il: 12/2015 mockup3255 Rif: AC 21_0 UK P fi zer Limited, Sandwich, Inghilterra. mock up 3255.indd 2 Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Bronchite, infezioni del tratto respiratorio superiore, infezione del tratto urinario, sinusite * La pancreatite è stata segnalata raramente in pazienti trattati con ACE-inibitori; in alcuni casi ciò si è rivelato fatale. ** Tali aumenti sono più probabilità di verificarsi nei pazienti in terapia con diuretici concomitante rispetto a quelli in monoterapia con quinapril. Questi aumenti osservati spesso invertire il proseguire della terapia. Vasculite e ginecomastia sono stati riportati con altri ACE-inibitori e non si può escludere che questi effetti indesiderati sono di classe specifica. Segnalazione di sospette reazioni avverse Segnalazione sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette costante monitoraggio del rapporto rischi / benefici del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso la Yellow Card Scheme a www. mhra. gov. uk/yellowcard. La DL50 orale di quinapril in topi e ratti varia 1440-4280 mg / kg. Non ci sono dati disponibili riguardo al sovradosaggio nell'uomo. La manifestazione clinica più probabile sarebbe sintomi attribuibili a grave ipotensione, che dovrebbero normalmente essere trattati con l'espansione del volume per via endovenosa. L'emodialisi e la dialisi peritoneale hanno scarso effetto sull'eliminazione di quinapril e quinaprilato. Il trattamento è sintomatico e di supporto coerente con le cure mediche stabilita. 5. Proprietà farmacologiche 5.1 Proprietà farmacodinamiche Quinapril sta rapidamente deesterificata per quinaprilato (diacido quinapril, il principale metabolita), che è un ACE inibitore potente. ACE è una peptidildipeptidasi che catalizza la conversione dell'angiotensina I al vasocostrittore angiotensin II che è coinvolto nel controllo vascolare e la funzione attraverso molti meccanismi diversi, tra cui la stimolazione della secrezione di aldosterone dalla corteccia surrenale. La modalità di azione di quinapril nell'uomo e negli animali è di inibire l'attività dei tessuti ACE circolante e, diminuendo in tal modo l'attività vasopressoria e secrezione di aldosterone. In studi su animali, l'effetto antipertensivo di quinapril sopravvive il suo effetto inibitorio sulla ACE circolante, mentre il tessuto ACE-inibitori è correlato più strettamente con la durata degli effetti antipertensivi. La somministrazione di 10 mg a 40 mg di quinapril a pazienti con lieve a grave ipertensione induce una riduzione sia seduti e in piedi la pressione sanguigna, con un effetto minimo sulla frequenza cardiaca. attività antipertensiva inizia entro 1 ora con effetti di picco di solito raggiunti da 2 a 4 ore dopo la somministrazione. Realizzazione di effetti di abbassamento massima pressione arteriosa possono richiedere 2 settimane di terapia in alcuni pazienti. Alle dosi consigliate, gli effetti antipertensivi sono mantenuti nella maggior parte dei pazienti durante l'intervallo di dosaggio di 24 ore e ha continuato durante la terapia a lungo termine. In uno studio clinico randomizzato con dosi di destinazione di 2,5 mg, 5 mg, 10 mg e 20 mg di quinapril, in 112 bambini e adolescenti con ipertensione o alta pressione sanguigna normale nel corso di 8 settimane (2 settimane doppia estensione cieco e 6 settimane) non è riuscito a raggiungere il suo obiettivo primario di riduzione della pressione arteriosa diastolica dopo 2 settimane. solo per la pressione arteriosa sistolica (obiettivo secondario di efficacia) alla settimana 2 c'è stata una statisticamente significativa dose-risposta lineare attraverso trattamenti con una differenza significativa tra i quinapril 20 mg QD e di trattamento con placebo gruppi. Effetti a lungo termine di quinapril sulla crescita, la pubertà e lo sviluppo generale non sono stati studiati. Due grandi studi randomizzati e controllati (ONTARGET (in corso telmisartan da solo e in combinazione con Ramipril globale Endpoint Trial) e VA nephron-D (nefropatia Veterans Affairs in Diabetes)) hanno esaminato l'uso della combinazione di un ACE-inibitore con un ACE II bloccante dei recettori. ONTARGET è stato uno studio condotto in pazienti con una storia di malattia cardiovascolare o cerebrovascolare, o diabete mellito tipo 2 accompagnato da un titolo di danno d'organo. VA nephron-D è stato uno studio in pazienti con diabete mellito tipo 2 e nefropatia diabetica. Questi studi hanno mostrato alcun significativo effetto benefico sulla renale e / o di eventi cardiovascolari e la mortalità, mentre è stato osservato un aumento del rischio di iperkaliemia, insufficienza renale acuta e / o ipotensione rispetto alla monoterapia. Date le loro simili proprietà farmacodinamiche, questi risultati sono rappresentativi per altre ACE-inibitori e sartani anche. ACE-inibitori e sartani non devono quindi essere usati contemporaneamente in pazienti con nefropatia diabetica. ALTITUDINE (Aliskiren Trial nel diabete di tipo 2 Utilizzando cardiovascolari e malattie renali endpoint) è stato uno studio volto a verificare il vantaggio di aggiungere aliskiren ad una terapia standard di un ACE-inibitore o un bloccante del recettore dell'angiotensina II in pazienti con diabete mellito di tipo 2 e cronica malattie renali, malattie cardiovascolari, o entrambi. Lo studio è stato interrotto precocemente a causa di un aumento del rischio di eventi avversi. morte cardiovascolare e ictus erano entrambi numericamente più frequenti nel gruppo aliskiren rispetto al gruppo placebo e gli eventi avversi e gli eventi avversi gravi di interesse (iperkaliemia, ipotensione e disfunzione renale) sono stati segnalati più frequentemente nel gruppo aliskiren rispetto al gruppo placebo. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Le concentrazioni plasmatiche di picco Accupro sono osservate entro 1 ora dalla somministrazione per via orale. Il grado di assorbimento è di circa 60%, e non è influenzato dal cibo. Dopo l'assorbimento, Accupro è de-esterificato al suo principale metabolita attivo, quinaprilato, e di metaboliti inattivi minori. Accupro ha una emivita apparente di circa 1 ora. Le concentrazioni plasmatiche di picco quinaprilato si osservano circa 2 ore dopo una dose orale di quinapril. Il quinaprilato viene eliminato principalmente tramite escrezione renale e ha un efficace emivita di accumulo di 3 ore. Nei pazienti con insufficienza renale e clearance della creatinina ≤40 ml / min, picco e di valle quinaprilato concentrazioni aumentano, il tempo di picco aumenta la concentrazione, aumenta apparente emivita, e il tempo per lo stato stazionario può essere ritardata. L'eliminazione di quinaprilato è ridotta nei pazienti anziani (& gt; 65 anni) e si correla bene con la compromissione della funzione renale che si verifica di frequente negli anziani. Le concentrazioni quinaprilato sono ridotti nei pazienti con cirrosi alcolica a causa della ridotta de-esterificazione di Accupro. Studi nei ratti indicano che Accupro e dei suoi metaboliti non attraversano la barriera emato-encefalica. Dopo una singola dose orale di 20 mg di quinapril in sei donne che allattano, il M / P (latte al rapporto di plasma) per quinapril è di 0,12. Quinapril non è stato rilevato nel latte dopo 4 ore dopo la dose. i livelli di latte Quinalaprilat erano rilevabili (& lt; 5 mg / L) a tutti i tempi. Si stima che un bambino allattato al seno riceverebbe circa l'1,6% della dose materna adattata al peso di quinapril. La farmacocinetica di quinapril è stata studiata in uno studio di dose singola (0,2 mg / kg) in 24 bambini di età compresa tra 2,5 mesi a 6,8 anni e uno studio di dose multipla (0,016-0,468 mg / kg) in 38 bambini di età compresa tra 5-16 anni, del peso di 66-98 kg in media. Come negli adulti, quinapril è stato rapidamente convertito in quinaprilato. Le concentrazioni quinaprilato in generale ha raggiunto un picco da 1 a 2 ore dopo la dose e declinato con una emivita media di 2,3 ore. Nei neonati e nei bambini piccoli l'esposizione a seguito di una singola dose di 0,2 mg / kg è paragonabile a quella osservata negli adulti dopo una singola dose di 10 mg. In uno studio di dose multipla in età scolare e negli adolescenti, sono stati osservati i valori di AUC e Cmax di quinaprilato per aumentare in modo lineare con l'aumentare della dose di quinapril su una base mg / kg. 5.3 Dati preclinici di sicurezza I risultati dei test pre-clinici non aggiungono nulla di ulteriore importanza per il medico prescrittore. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE Accupro, Inc. ringrazia per aver visitato il nostro sito web. Ci auguriamo che il nostro sito informativo ed i nostri prodotti vantaggioso per il vostro stile di vita. Diamo il benvenuto a eventuali commenti che si possono avere. La nostra missione Accupro, Inc. si impegna a individuare i migliori prodotti in acciaio inossidabile in tutto il mondo per il consumatore. La nostra preoccupazione è per i prodotti legati alla salute, la velocità e la sicurezza. Profilo Aziendale I fondatori di Accupro, Inc. sono stati coinvolti nel settore del pentolame da oltre 25 anni. Siamo importatori e distributori per bene pentolame in acciaio inox, supercookers Magefesa, Magefesa pentole a pressione, ecc Ci siamo specializzati in prodotti per la cucina del futuro che si dimostra in primo luogo a spettacoli casa, Fiere e Esposizioni in tutti gli Stati Uniti. Siamo membri attivi della IAFE e FMCA. Informazioni sui contatti Accupro ™ Serie Radiometer digitale / Fotometri metri Accupro ™ Series sono dotate di un avanzato, controllato da un microprocessore unità di lettura calibrata per misurare e visualizzare sia ai raggi UV-A e letture di luce visibile per le applicazioni di test non distruttivi con precisione. Disponibile in due versioni. L'unità di lettura ACCUPRO ™ (XP-2000) include un singolo rivelatore sensore doppia lunghezza d'onda progettato per misurare sia luce ultravioletta e visibile. Il Accupro ™ Plus (XP-4000) dispone di un sensore multi-purpose singolo 3-in-1 che misura ultravioletta, visibile e la luce blu. 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