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Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati. metoclopramide Dosaggio Dose pediatrica usuale per: Ulteriori informazioni dosaggio: Solito Adulti Dose per nausea / vomito - indotti da chemioterapia Emetogena CANCRO CHEMIOTERAPIA: parenterale: Dose - Initial: 1 a 2 mg / kg / dose (a seconda del potenziale emetogeno dell'agente) IV infusa nel corso di un periodo non inferiore a 15 minuti, 30 minuti prima della somministrazione della chemioterapia. Dosi - Subsequent: La dose deve essere ripetuta ogni 2 ore per 2 dosi dopo la dose iniziale, poi ogni 3 ore per 3 dosi aggiuntive. Commenti: - Le prime 2 dosi devono essere somministrate a 2 mg / kg con regimi chemioterapici altamente emetogena e 1 mg / kg con regimi meno emetogene. dosi - Per maggiori di 10 mg, l'iniezione devono essere diluiti in 50 ml di una soluzione parenterale. soluzione fisiologica è il diluente preferito. - Se Si verificano reazioni distoniche acute, 50 mg di difenidramina può essere iniettato IM. NAUSEA e vomito postoperatorio: parenterale: Dose - Raccomandati: da 10 a 20 mg per via intramuscolare o vicino alla fine dell'intervento chirurgico Usi: - Per la profilassi di nausea e vomito associati con la chemioterapia emetogena - Per la profilassi di nausea e vomito post-operatorio Solito Adulti Dose per nausea / vomito - postoperatoria Emetogena CANCRO CHEMIOTERAPIA: parenterale: Dose - Initial: 1 a 2 mg / kg / dose (a seconda del potenziale emetogeno dell'agente) IV infusa nel corso di un periodo non inferiore a 15 minuti, 30 minuti prima della somministrazione della chemioterapia. Dosi - Subsequent: La dose deve essere ripetuta ogni 2 ore per 2 dosi dopo la dose iniziale, poi ogni 3 ore per 3 dosi aggiuntive. Commenti: - Le prime 2 dosi devono essere somministrate a 2 mg / kg con regimi chemioterapici altamente emetogena e 1 mg / kg con regimi meno emetogene. dosi - Per maggiori di 10 mg, l'iniezione devono essere diluiti in 50 ml di una soluzione parenterale. soluzione fisiologica è il diluente preferito. - Se Si verificano reazioni distoniche acute, 50 mg di difenidramina può essere iniettato IM. NAUSEA e vomito postoperatorio: parenterale: Dose - Raccomandati: da 10 a 20 mg per via intramuscolare o vicino alla fine dell'intervento chirurgico Usi: - Per la profilassi di nausea e vomito associati con la chemioterapia emetogena - Per la profilassi di nausea e vomito post-operatorio Dose per adulti usuale per Intestino Tenue intubazione Se il tubo non ha superato il piloro con manovre convenzionali in 10 minuti, una singola dose non diluito può essere somministrato per via lenta IV. Parenterale: - Raccomandati singola dose: 10 mg di base IV metoclopramide nel corso di un 1 ° al 2 minuto Usa: - Per facilitare piccolo intestino intubazione Dose per adulti usuale per radiografica esame In pazienti in cui ritardato svuotamento gastrico interferisce con esame radiologico dello stomaco e / o intestino tenue, una dose singola IV può essere somministrata. Parenterale: - Raccomandati singola dose: 10 mg di base IV metoclopramide nel corso di un 1 ° al 2 minuto Uso: - Per facilitare lo svuotamento gastrico dove ritardato svuotamento gastrico interferisce con l'esame radiologico dello stomaco e / o nell'intestino tenue. Solito Adulti Dose per Gastroparesi percorso iniziale: la somministrazione - Oral può essere avviata nelle prime manifestazioni del diabete la stasi gastrica. Amministrazione / IV - IM fino a 10 giorni se i sintomi gravi sono presenti; una volta sintomi regrediscono, il paziente può essere commutato alla terapia orale. Dose raccomandata: - Parenteral: 10 mg IV (lentamente in un periodo da 1 a 2 minuto) o IM per un massimo di 10 giorni - Oral: 10 mg per via orale 30 minuti prima di ogni pasto e prima di coricarsi per 2 a 8 settimane, a seconda della risposta e la probabilità di benessere continuato con la sospensione della droga Commento: - Dal diabetico la stasi gastrica è spesso ricorrente, la terapia deve essere ripresa al più presto la manifestazione. Utilizzare: - Per il sollievo dei sintomi associati alla diabetico gastrica stasi / gastroparesi Dose per adulti usuale per malattia da reflusso gastroesofageo Orale: Dose - Raccomandati: da 10 a 15 mg per via orale fino a 4 volte al giorno 30 minuti prima dei pasti e prima di coricarsi, a seconda dei sintomi da trattare e sintomi risposta clinica - Intermittent / in momenti specifici della giornata: 20 mg per via orale una volta al giorno prima a provocare situazione - Usare con erosioni esofagee / ulcerazioni: 15 mg per via orale 4 volte al giorno, se tollerato la durata - Massimo della terapia: 12 settimane Commenti: i pazienti - Geriatric e coloro che sono più sensibili agli effetti negativi possono richiedere una dose orale di 5 mg. - A Causa della scarsa correlazione tra i sintomi e l'aspetto endoscopico dell'esofago, la terapia diretta a lesioni esofagee è meglio guidata da valutazione endoscopica. Uso: - Per il sollievo della malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica (GERD) Solita dose pediatrica per Intestino Tenue intubazione Se il tubo non ha superato il piloro con manovre convenzionali in 10 minuti, una singola dose non diluito può essere somministrato per via lenta IV. Parenterale: 6 anni o più giovani: 0,1 mg / kg di base metoclopramide IV su un 1 a 2 minuti di periodo di 6 a 14 anni: da 2,5 a 5 mg di base metoclopramide IV su un 1-2 periodo minuto 14 anni o più: 10 mg di base metoclopramide IV su un 1 ° al 2 minuti Commento: - A singola dose IV può essere utilizzato se ritardato svuotamento gastrico interferisce con l'esame radiologico dello stomaco e / o nell'intestino tenue. Usi: - Per facilitare piccolo intestino intubazione - Per aiuto in esami radiologici, provocando lo svuotamento gastrico in cui svuotamento gastrico ritardato interferisce con esame radiologico dello stomaco e / o intestino tenue. Aggiustamenti della dose renali CrCl 40 ml / min o superiore: - No regolazione consigliata CrCl inferiore a 40 ml / min: dose di - Initial: il 50% delle solite dose raccomandata aggiustamenti della dose - Subsequent dovrebbe essere fatta in base alla risposta del paziente e la tollerabilità. Regolazioni Fegato Dose Nessuna regolazione raccomandato. aggiustamenti della dose - Il Anziani possono essere più sensibili allo sviluppo di effetti negativi a causa dei cambiamenti nella funzione degli organi, malattie concomitanti, e altre terapie farmacologiche. - I Pazienti con una maggiore sensibilità per gli eventi avversi (per esempio i pazienti geriatrici) possono avere bisogno di 5 mg di dosi per il trattamento di malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica. - Quando Utilizzato per il trattamento di nausea e vomito dovuti alla terapia farmacologica citotossica, le dosi devono essere regolate in base alla emetogenicity del farmaco citotossico. Precauzioni USA AVVERTENZE CONFEZIONATI: discinesia - TARDIVE: cronica a lungo termine o l'uso ad alte dosi di questo farmaco è stato collegato a discinesia tardiva (TD), una malattia potenzialmente irreversibile e deturpante caratterizzata da movimenti involontari del viso, della lingua, o delle estremità. Il rischio di sviluppare questa condizione aumenta con la durata della terapia e la dose cumulativa totale. Quelli a più alto rischio sono gli anziani, le donne in particolare anziani e pazienti che sono stati sul farmaco per un lungo periodo di tempo. Ogni paziente che presentava segni / sintomi di TD deve interrompere il trattamento. Questi sintomi sono raramente reversibili e non ci sono cure. Tuttavia, in alcuni pazienti, i sintomi possono diminuire o risolvere dopo il trattamento viene interrotto. Si raccomanda di non superare il trattamento di 12 settimane in tutti, ma rari i casi in cui beneficio terapeutico è pensato per superare il rischio di sviluppare discinesia tardiva. Questo farmaco si può sopprimere, o parzialmente sopprimere, i segni di TD, mascherando così il processo della malattia di base. L'effetto di questa soppressione sintomatica sul decorso a lungo termine di TD è sconosciuta. Pertanto, questo farmaco non deve essere utilizzato per il controllo dei sintomi di TD. La sicurezza e l'efficacia di formulazioni orali (ad esempio compresse, compresse disgregatrici, soluzione) non sono state stabilite nei pazienti pediatrici (meno di 18 anni di età). La sicurezza e l'efficacia di formulazioni di iniezione non sono state stabilite nei pazienti pediatrici (meno di 18 anni di età), tranne per facilitare l'intubazione piccolo intestino. Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni. Dialisi Dati non disponibili Altri commenti consiglio di amministrazione: - Therapy non deve superare i 5 giorni (AU, Regno Unito) o 12 settimane (US) di durata. raccomandazioni - Dosage dati devono essere seguite scrupolosamente per evitare effetti collaterali distoniche. - A Intervallo minimo di 6 ore tra le amministrazioni dovrebbe essere seguito, anche in caso di vomito o rifiuto della dose. formulazioni - Oral dovrebbero essere prese a stomaco vuoto almeno 30 minuti prima di mangiare dal cibo può diminuire le concentrazioni massime di farmaco nel sangue e / o il tempo necessario per raggiungere il massimo livello farmaco nel sangue. Se questo farmaco è inavvertitamente assunto con il cibo, non ripetere la dose. - Dal La compressa per via orale disintegrando assorbe rapidamente l'umidità, ogni dose deve essere rimosso solo dalla confezione solo prima di prendere. La compressa deve essere maneggiato con le mani asciutte e messo sulla lingua. In caso di rottura o tablet sbriciola durante la manipolazione, deve essere eliminato e un nuovo tablet dovrebbe essere rimosso. La compressa si disintegra sulla lingua in circa un minuto e non deve essere assunto con liquido. formulazioni - Parenteral devono essere controllati per la presenza di particelle e / o decolorazione prima della somministrazione. iniezioni IV devono essere somministrate lentamente per almeno 1 o 2 minuti. infusioni IV devono essere diluiti in almeno 50 ml di diluente adatto e somministrata in almeno 15 minuti. tecniche / preparazione per la ricostituzione: - Il produttore informazioni sul prodotto dovrebbe essere consultato. Requisiti per lo stoccaggio: - Il informazioni sul prodotto produttore dovrebbero essere consultati. Generale: - Non c'è evidente beneficio in cinetosi o altri disturbi del labirinto. si possono verificare disturbi - Extrapyramidal, in particolare nei bambini e nei giovani adulti e / o quando vengono utilizzate alte dosi. - Tutti i pazienti in trattamento prolungato deve essere rivalutato regolarmente. I pazienti trattati con questo farmaco per disturbi associati a svuotamento gastrico ritardato devono essere riesaminati in una fase precoce per la risposta al trattamento. - Se Il vomito persiste, il paziente deve essere rivalutato per escludere la possibilità di una patologia sottostante, (vale a dire l'irritazione cerebrale). uso - Concomitant con analgesici per via orale può migliorare l'assorbimento analgesico nel trattamento delle emicranie acute. - Usa In pazienti da 1 a 20 anni dovrebbe essere limitato a grave vomito intrattabile di causa nota, vomito associati con la radioterapia e l'intolleranza ai farmaci citotossici, e come aiuto per l'intubazione gastrointestinale come parte di premedicazione chirurgica. consigli Paziente: - I pazienti devono essere istruiti a leggere la guida di medicinali dispensati con la loro prescrizione inizialmente e con ogni ricarica. - I Pazienti devono essere informati di segnalare immediatamente eventuali segni / sintomi di discinesia tardiva, sindrome neurolettica maligna, o sintomi extrapiramidali; i pazienti dovrebbero consultare il proprio medico se il vomito persiste durante il trattamento. - I Pazienti devono essere informati che questo farmaco può causare sonnolenza, vertigini, discinesia e distonia. L'alcol può aumentare la gravità di questi sintomi. I pazienti affetti dovrebbero evitare di guidare o usare macchinari fino a quando tutti gli effetti di questo farmaco sono noti. pazienti - Advise di parlare con il loro fornitore di assistenza sanitaria in caso di gravidanza, di intraprendere una gravidanza, o in periodo di allattamento. pazienti - Tell di segnalare tutti i prescrizione e nonprescription farmaci concomitanti o prodotti a base di erbe che sta assumendo. 10mg Reglan + PILLOLE bonus gratuito 5mg Reglan + PILLOLE bonus gratuito sui bonus Posta aerea libera regolare (10-21 giorni) per gli ordini che iniziano con $ 150,00. Corriere Espresso libero (clienti degli Stati Uniti solo) (8-14 giorni) per gli ordini che iniziano con $ 300,00. Assicurazione gratuita (garantito rispedizione se la consegna non) per gli ordini che iniziano con $ 200,00. Descrizione Reglan (nome generico: Metoclopramide; nomi di marca includono: Maxolon / Degan / Maxeran / Primperan / Pylomid) appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come antiemetici. Negli adulti di 20 anni e oltre Reglan viene utilizzato per: il trattamento di nausea e vomito causati dal seguente: disturbi gastrointestinali, l'emicrania, il trattamento di chemioterapia, insufficienza cardiaca congestizia, la terapia di raggi X o di cobalto profondo, oa seguito di anestesia; attivare le contrazioni dello stomaco in condizioni in cui vi è la necessità di favorire il normale passaggio del cibo attraverso lo stomaco e l'intestino; con i raggi X per diagnosticare problemi di stomaco e / o intestino; aiutare con il passare tubi nell'intestino. Nei giovani adulti e bambini sotto i 20 anni il farmaco viene utilizzato per: il trattamento di gravi vomito di causa nota o dopo chemioterapia o radioterapia; aiutare con il passare tubi nell'intestino; come parte della premedicazione prima delle procedure chirurgiche. Il farmaco agisce bloccando l'azione di una sostanza chimica nel cervello che provoca nausea e vomito. Essa agisce anche nello stomaco e dell'intestino superiore per aumentare le contrazioni muscolari. Descrizione completa del prodotto raccomandazioni Seguire le istruzioni per l'uso di questo medicinale fornita dal proprio medico. Prendere Reglan esattamente come indicato. La dose di Reglan varia con l'età del paziente e con la ragione di utilizzo. Il dosaggio giornaliero totale di Reglan, soprattutto per i bambini e giovani adulti, non dovrebbe di norma superare 0,5 mg / kg di peso corporeo. Lo spazio le dosi più uniformemente possibile per tutta la giornata. La dose abituale per gli adulti di 20 anni e oltre è di 10 mg (una compressa), tre volte al giorno. Per adulti sotto 60kg e bambini, nella maggior parte dei casi, la dose sarà inferiore a questo. I bambini ei giovani adulti sono molto sensibili agli effetti di Reglan. Di norma il medico iniziare il trattamento con la dose più bassa. Deglutire le compresse con un bicchiere pieno d'acqua. Precauzioni Informi il medico prima di prendere Reglan, se: siete allergici a qualsiasi medicinale; avete dei gravi condizioni mediche; è in gravidanza o in allattamento. ingredienti Principio attivo: metoclopramide. Testimonianze Ho avuto il bruciore di stomaco continuo, nausea e vomito in generale a causa dei miei problemi di stomaco per anni. Sono stato preso Reglan per un anno e mezzo ora e il mio stomaco non ha sentito così bene da anni. Spero Reglan non perderà la sua efficacia e continuerà a lavorare. Con questo farmaco posso dormire fino a tardi perché io non sono sempre fino a prendere un farmaco antiacido. Ulrich Bethke, Louisville Ho ulcere e un sacco di vomito e nausea ad essi associati. Ho amici intimi in campo medico e mi hanno assicurato che le probabilità di effetti collaterali terribili dopo l'assunzione di Reglan sono minimi. Dopo settimane di discutere con il mio medico di medicina generale, ho finalmente deciso di prendere Reglan. Ci vogliono circa 15 a 20 minuti per Reglan a calci in, ma funziona al 100%. Mi ha aiutato immensamente. In bocca al lupo! Andreas Palmer, Toronto Ho avuto problemi con il mio stomaco fin dalla prima infanzia. Così i medici ancora riusciti a trovare la causa di fondo. Tuttavia, uno di loro era abbastanza intelligente da prescrivere Reglan e sorprendentemente funziona! Ho preso questo farmaco per più di un anno. Durante questo periodo non ho visto alcun effetto collaterale o conseguenze. Penso che sicuramente aiuta e vale il prezzo da pagare per questo. Ho paresi gastrica. Perciò io so per certo che cosa nausea e vomito, così come diarrea e crampi allo stomaco. Ho preso Reglan per lungo tempo ed è meraviglioso. Personalmente ritengo che mi ha dato indietro la mia qualità di vita. Se mi sento male lo prendo e non mi ammalo. Non ho notato alcun effetto collaterale. Mi sento molto meglio e so che altre persone che prendono Reglan e si sentono meglio anche. Il farmaco è una benedizione per me. Mateo Tonelli, zona di Boston Metoclopramide è usato nel trattamento a breve termine della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) in pazienti che non rispondono ad altre terapie. E 'usato per trattare i sintomi di alcuni problemi digestivi nei pazienti diabetici (gastroparesi diabetica). Metoclopramide è uno stimolante gastrointestinale e antinausea. Funziona aumentando il movimento dello stomaco e dell'intestino per aiutare gli alimenti muoversi fuori e acido dello stomaco più rapidamente. Funziona anche in alcune zone del cervello per ridurre la nausea. Utilizzare Metoclopramide come indicato dal vostro medico. Prendere Metoclopramide per via orale 30 minuti prima dei pasti se non indicato diversamente dal medico. Potrebbero essere necessari alcuni giorni o settimane per Metoclopramide al lavoro. Non smetta di prendere Metoclopramide, senza controllo con il medico. Se si dimentica una dose di metoclopramide, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Metoclopramide. Conservare Metoclopramide a temperatura ambiente, in un contenitore ermeticamente chiuso tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Metoclopramide fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Metoclopramide NON utilizzare se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Metoclopramide avete convulsioni (ad esempio, epilessia); sanguinamento, ostruzione, o perforazione nello stomaco o nell'intestino; o tumori sul tuo ghiandola surrenale (feocromocitoma) sta assumendo cabergolina o pergolide sta assumendo farmaci, come ad esempio fenotiazine (ad esempio, clorpromazina), che può causare reazioni extrapiramidali (anormali, movimenti muscolari involontari della testa, del collo o degli arti). Verificare con il proprio medico se non siete sicuri se uno dei tuoi farmaci possono causare reazioni extrapiramidali. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Metoclopramide. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio depressione) o pensieri suicidi o azioni se avete una storia di asma, insufficienza cardiaca, ipertensione, diabete, morbo di Parkinson, problemi di sangue (per esempio, porfiria), problemi renali, problemi al fegato (ad esempio, cirrosi), il cancro al seno, o bassi livelli di un metaemoglobina enzima chiamato reduttasi se sta assumendo un'altra forma di metoclopramide (ad esempio, sciroppo, per via orale disintegrando compressa). Alcuni farmaci possono interagire con Metoclopramide. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: inibitori della monoamino-ossidasi (MAO) (ad esempio, fenelzina), perché il rischio di effetti collaterali gravi (ad esempio, ipertensione, convulsioni) può essere aumentato medicina anticolinergici (ad esempio, hyoscyamine) o stupefacenti dolore farmaci (ad esempio, codeina), perché può diminuire l'efficacia di Metoclopramide Acetaminofene, benzodiazepine (per esempio, diazepam), ciclosporina, insulina, levodopa, fenotiazine (ad esempio, clorpromazina), sedativi (ad esempio, zolpidem), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina), succinilcolina, o tetracicline perché il rischio di i loro effetti collaterali possono essere aumentate di Metoclopramide Cabergolina, digossina, pergolide o perché la loro efficacia può essere diminuita da Metoclopramide. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedi al tuo medico se Metoclopramide può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Metoclopramide può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Metoclopramide con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Metoclopramide senza aver prima consultato il medico; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. NON prendere più della dose raccomandata o l'uso Metoclopramide per più di 12 settimane senza essersi consultato con il medico. I pazienti diabetici - Metoclopramide può influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Informi il medico o il dentista che si prende Metoclopramide prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Sindrome neurolettica maligna (NMS) è una sindrome probabilmente fatale che può essere causata da metoclopramide. I sintomi possono includere febbre; muscoli rigidi; confusione; alterazioni del pensiero; veloce o irregolare battito cardiaco; e sudorazione. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Alcuni pazienti che assumono metoclopramide possono sviluppare movimenti muscolari che non possono controllare. Questo è più probabile che accada in pazienti anziani, soprattutto le donne. La probabilità che questo accada o che diventerà permanente è maggiore in coloro che prendono Metoclopramide in dosi più elevate o per un lungo periodo. problemi muscolari possono verificarsi anche dopo il trattamento a breve termine con basse dosi. Informi il medico se si hanno problemi muscolari con le braccia; gambe; o la vostra lingua, del viso, della bocca, o della mandibola (ad esempio, lingua di fuori, sbuffando delle guance, bocca muso, movimenti di masticazione) durante il trattamento con Metoclopramide. I pazienti che assumono metoclopramide possono essere ad aumentato rischio di nuovi o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione) o pensieri suicidari o di azioni. Guarda da vicino i pazienti che assumono metoclopramide. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verificano. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. Metoclopramide può aumentare la quantità di un determinato ormone (prolattina) nel sangue. I sintomi possono includere ingrandire il seno, ciclo mestruale, diminuita capacità sessuale, o secrezione dal capezzolo. Rivolgersi al proprio medico se si verifica uno di questi sintomi. Le prove di laboratorio, compresi i test di funzionalità epatica e renale, può essere eseguita durante l'utilizzo Metoclopramide. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Metoclopramide con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto sonnolenza, confusione e movimenti muscolari incontrollati, tra cui la discinesia tardiva. Metoclopramide deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Il rischio di sviluppare movimenti muscolari incontrollati può essere maggiore nei bambini. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Metoclopramide durante la gravidanza. Metoclopramide si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Metoclopramide, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Un piccolo numero di pazienti hanno sperimentato i sintomi di astinenza quando si ferma la metoclopramide. Questi sintomi possono includere vertigini, nervosismo, mal di testa. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diminuzione di energia; diarrea; vertigini; sonnolenza; mal di testa; nausea; irrequietezza; stanchezza; disturbi del sonno. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); alterazioni del pensiero; confusione; urine scure; diminuito equilibrio o di coordinazione; diminuita capacità sessuale; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre; allucinazioni; la perdita di controllo della vescica; mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione, ansia, agitazione, nervosismo); convulsioni; grave o persistente vertigini, mal di testa, o disturbi del sonno; grave o persistente irrequietezza, tra cui l'incapacità di stare fermo; fiato corto; muscoli rigidi o rigidi; improvviso aumento della sudorazione; improvviso, aumento di peso insolito; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle braccia, gambe e piedi; spasmi muscolari incontrollati o movimenti (ad esempio, delle braccia, delle gambe, della lingua, della mascella, le guance, spasmi, tremori); cambiamenti di visione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. metoclopramide Dosaggio Dose pediatrica usuale per: Ulteriori informazioni dosaggio: Solito Adulti Dose per nausea / vomito - indotti da chemioterapia Emetogena CANCRO CHEMIOTERAPIA: parenterale: Dose - Initial: 1 a 2 mg / kg / dose (a seconda del potenziale emetogeno dell'agente) IV infusa nel corso di un periodo non inferiore a 15 minuti, 30 minuti prima della somministrazione della chemioterapia. Dosi - Subsequent: La dose deve essere ripetuta ogni 2 ore per 2 dosi dopo la dose iniziale, poi ogni 3 ore per 3 dosi aggiuntive. Commenti: - Le prime 2 dosi devono essere somministrate a 2 mg / kg con regimi chemioterapici altamente emetogena e 1 mg / kg con regimi meno emetogene. dosi - Per maggiori di 10 mg, l'iniezione devono essere diluiti in 50 ml di una soluzione parenterale. soluzione fisiologica è il diluente preferito. - Se Si verificano reazioni distoniche acute, 50 mg di difenidramina può essere iniettato IM. NAUSEA e vomito postoperatorio: parenterale: Dose - Raccomandati: da 10 a 20 mg per via intramuscolare o vicino alla fine dell'intervento chirurgico Usi: - Per la profilassi di nausea e vomito associati con la chemioterapia emetogena - Per la profilassi di nausea e vomito post-operatorio Solito Adulti Dose per nausea / vomito - postoperatoria Emetogena CANCRO CHEMIOTERAPIA: parenterale: Dose - Initial: 1 a 2 mg / kg / dose (a seconda del potenziale emetogeno dell'agente) IV infusa nel corso di un periodo non inferiore a 15 minuti, 30 minuti prima della somministrazione della chemioterapia. Dosi - Subsequent: La dose deve essere ripetuta ogni 2 ore per 2 dosi dopo la dose iniziale, poi ogni 3 ore per 3 dosi aggiuntive. Commenti: - Le prime 2 dosi devono essere somministrate a 2 mg / kg con regimi chemioterapici altamente emetogena e 1 mg / kg con regimi meno emetogene. dosi - Per maggiori di 10 mg, l'iniezione devono essere diluiti in 50 ml di una soluzione parenterale. soluzione fisiologica è il diluente preferito. - Se Si verificano reazioni distoniche acute, 50 mg di difenidramina può essere iniettato IM. NAUSEA e vomito postoperatorio: parenterale: Dose - Raccomandati: da 10 a 20 mg per via intramuscolare o vicino alla fine dell'intervento chirurgico Usi: - Per la profilassi di nausea e vomito associati con la chemioterapia emetogena - Per la profilassi di nausea e vomito post-operatorio Dose per adulti usuale per Intestino Tenue intubazione Se il tubo non ha superato il piloro con manovre convenzionali in 10 minuti, una singola dose non diluito può essere somministrato per via lenta IV. Parenterale: - Raccomandati singola dose: 10 mg di base IV metoclopramide nel corso di un 1 ° al 2 minuto Usa: - Per facilitare piccolo intestino intubazione Dose per adulti usuale per radiografica esame In pazienti in cui ritardato svuotamento gastrico interferisce con esame radiologico dello stomaco e / o intestino tenue, una dose singola IV può essere somministrata. Parenterale: - Raccomandati singola dose: 10 mg di base IV metoclopramide nel corso di un 1 ° al 2 minuto Uso: - Per facilitare lo svuotamento gastrico dove ritardato svuotamento gastrico interferisce con l'esame radiologico dello stomaco e / o nell'intestino tenue. Solito Adulti Dose per Gastroparesi percorso iniziale: la somministrazione - Oral può essere avviata nelle prime manifestazioni del diabete la stasi gastrica. Amministrazione / IV - IM fino a 10 giorni se i sintomi gravi sono presenti; una volta sintomi regrediscono, il paziente può essere commutato alla terapia orale. Dose raccomandata: - Parenteral: 10 mg IV (lentamente in un periodo da 1 a 2 minuto) o IM per un massimo di 10 giorni - Oral: 10 mg per via orale 30 minuti prima di ogni pasto e prima di coricarsi per 2 a 8 settimane, a seconda della risposta e la probabilità di benessere continuato con la sospensione della droga Commento: - Dal diabetico la stasi gastrica è spesso ricorrente, la terapia deve essere ripresa al più presto la manifestazione. Utilizzare: - Per il sollievo dei sintomi associati alla diabetico gastrica stasi / gastroparesi Dose per adulti usuale per malattia da reflusso gastroesofageo Orale: Dose - Raccomandati: da 10 a 15 mg per via orale fino a 4 volte al giorno 30 minuti prima dei pasti e prima di coricarsi, a seconda dei sintomi da trattare e sintomi risposta clinica - Intermittent / in momenti specifici della giornata: 20 mg per via orale una volta al giorno prima a provocare situazione - Usare con erosioni esofagee / ulcerazioni: 15 mg per via orale 4 volte al giorno, se tollerato la durata - Massimo della terapia: 12 settimane Commenti: i pazienti - Geriatric e coloro che sono più sensibili agli effetti negativi possono richiedere una dose orale di 5 mg. - A Causa della scarsa correlazione tra i sintomi e l'aspetto endoscopico dell'esofago, la terapia diretta a lesioni esofagee è meglio guidata da valutazione endoscopica. Uso: - Per il sollievo della malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica (GERD) Solita dose pediatrica per Intestino Tenue intubazione Se il tubo non ha superato il piloro con manovre convenzionali in 10 minuti, una singola dose non diluito può essere somministrato per via lenta IV. Parenterale: 6 anni o più giovani: 0,1 mg / kg di base metoclopramide IV su un 1 a 2 minuti di periodo di 6 a 14 anni: da 2,5 a 5 mg di base metoclopramide IV su un 1-2 periodo minuto 14 anni o più: 10 mg di base metoclopramide IV su un 1 ° al 2 minuti Commento: - A singola dose IV può essere utilizzato se ritardato svuotamento gastrico interferisce con l'esame radiologico dello stomaco e / o nell'intestino tenue. Usi: - Per facilitare piccolo intestino intubazione - Per aiuto in esami radiologici, provocando lo svuotamento gastrico in cui svuotamento gastrico ritardato interferisce con esame radiologico dello stomaco e / o intestino tenue. Aggiustamenti della dose renali CrCl 40 ml / min o superiore: - No regolazione consigliata CrCl inferiore a 40 ml / min: dose di - Initial: il 50% delle solite dose raccomandata aggiustamenti della dose - Subsequent dovrebbe essere fatta in base alla risposta del paziente e la tollerabilità. Regolazioni Fegato Dose Nessuna regolazione raccomandato. aggiustamenti della dose - Il Anziani possono essere più sensibili allo sviluppo di effetti negativi a causa dei cambiamenti nella funzione degli organi, malattie concomitanti, e altre terapie farmacologiche. - I Pazienti con una maggiore sensibilità per gli eventi avversi (per esempio i pazienti geriatrici) possono avere bisogno di 5 mg di dosi per il trattamento di malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica. - Quando Utilizzato per il trattamento di nausea e vomito dovuti alla terapia farmacologica citotossica, le dosi devono essere regolate in base alla emetogenicity del farmaco citotossico. Precauzioni USA AVVERTENZE CONFEZIONATI: discinesia - TARDIVE: cronica a lungo termine o l'uso ad alte dosi di questo farmaco è stato collegato a discinesia tardiva (TD), una malattia potenzialmente irreversibile e deturpante caratterizzata da movimenti involontari del viso, della lingua, o delle estremità. Il rischio di sviluppare questa condizione aumenta con la durata della terapia e la dose cumulativa totale. Quelli a più alto rischio sono gli anziani, le donne in particolare anziani e pazienti che sono stati sul farmaco per un lungo periodo di tempo. Ogni paziente che presentava segni / sintomi di TD deve interrompere il trattamento. Questi sintomi sono raramente reversibili e non ci sono cure. Tuttavia, in alcuni pazienti, i sintomi possono diminuire o risolvere dopo il trattamento viene interrotto. Si raccomanda di non superare il trattamento di 12 settimane in tutti, ma rari i casi in cui beneficio terapeutico è pensato per superare il rischio di sviluppare discinesia tardiva. Questo farmaco si può sopprimere, o parzialmente sopprimere, i segni di TD, mascherando così il processo della malattia di base. L'effetto di questa soppressione sintomatica sul decorso a lungo termine di TD è sconosciuta. Pertanto, questo farmaco non deve essere utilizzato per il controllo dei sintomi di TD. La sicurezza e l'efficacia di formulazioni orali (ad esempio compresse, compresse disgregatrici, soluzione) non sono state stabilite nei pazienti pediatrici (meno di 18 anni di età). La sicurezza e l'efficacia di formulazioni di iniezione non sono state stabilite nei pazienti pediatrici (meno di 18 anni di età), tranne per facilitare l'intubazione piccolo intestino. Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni. Dialisi Dati non disponibili Altri commenti consiglio di amministrazione: - Therapy non deve superare i 5 giorni (AU, Regno Unito) o 12 settimane (US) di durata. raccomandazioni - Dosage dati devono essere seguite scrupolosamente per evitare effetti collaterali distoniche. - A Intervallo minimo di 6 ore tra le amministrazioni dovrebbe essere seguito, anche in caso di vomito o rifiuto della dose. formulazioni - Oral dovrebbero essere prese a stomaco vuoto almeno 30 minuti prima di mangiare dal cibo può diminuire le concentrazioni massime di farmaco nel sangue e / o il tempo necessario per raggiungere il massimo livello farmaco nel sangue. Se questo farmaco è inavvertitamente assunto con il cibo, non ripetere la dose. - Dal La compressa per via orale disintegrando assorbe rapidamente l'umidità, ogni dose deve essere rimosso solo dalla confezione solo prima di prendere. La compressa deve essere maneggiato con le mani asciutte e messo sulla lingua. In caso di rottura o tablet sbriciola durante la manipolazione, deve essere eliminato e un nuovo tablet dovrebbe essere rimosso. La compressa si disintegra sulla lingua in circa un minuto e non deve essere assunto con liquido. formulazioni - Parenteral devono essere controllati per la presenza di particelle e / o decolorazione prima della somministrazione. iniezioni IV devono essere somministrate lentamente per almeno 1 o 2 minuti. infusioni IV devono essere diluiti in almeno 50 ml di diluente adatto e somministrata in almeno 15 minuti. tecniche / preparazione per la ricostituzione: - Il produttore informazioni sul prodotto dovrebbe essere consultato. Requisiti per lo stoccaggio: - Il informazioni sul prodotto produttore dovrebbero essere consultati. Generale: - Non c'è evidente beneficio in cinetosi o altri disturbi del labirinto. si possono verificare disturbi - Extrapyramidal, in particolare nei bambini e nei giovani adulti e / o quando vengono utilizzate alte dosi. - Tutti i pazienti in trattamento prolungato deve essere rivalutato regolarmente. I pazienti trattati con questo farmaco per disturbi associati a svuotamento gastrico ritardato devono essere riesaminati in una fase precoce per la risposta al trattamento. - Se Il vomito persiste, il paziente deve essere rivalutato per escludere la possibilità di una patologia sottostante, (vale a dire l'irritazione cerebrale). uso - Concomitant con analgesici per via orale può migliorare l'assorbimento analgesico nel trattamento delle emicranie acute. - Usa In pazienti da 1 a 20 anni dovrebbe essere limitato a grave vomito intrattabile di causa nota, vomito associati con la radioterapia e l'intolleranza ai farmaci citotossici, e come aiuto per l'intubazione gastrointestinale come parte di premedicazione chirurgica. consigli Paziente: - I pazienti devono essere istruiti a leggere la guida di medicinali dispensati con la loro prescrizione inizialmente e con ogni ricarica. - I Pazienti devono essere informati di segnalare immediatamente eventuali segni / sintomi di discinesia tardiva, sindrome neurolettica maligna, o sintomi extrapiramidali; i pazienti dovrebbero consultare il proprio medico se il vomito persiste durante il trattamento. - I Pazienti devono essere informati che questo farmaco può causare sonnolenza, vertigini, discinesia e distonia. L'alcol può aumentare la gravità di questi sintomi. I pazienti affetti dovrebbero evitare di guidare o usare macchinari fino a quando tutti gli effetti di questo farmaco sono noti. pazienti - Advise di parlare con il loro fornitore di assistenza sanitaria in caso di gravidanza, di intraprendere una gravidanza, o in periodo di allattamento. pazienti - Tell di segnalare tutti i prescrizione e nonprescription farmaci concomitanti o prodotti a base di erbe che sta assumendo.