Azeptil

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Comprare Azeptil (Cyklokapron) senza prescrizione Azeptil informazioni di marketing Azeptil Descrizione Azeptil Generico è usato per il controllo a breve termine delle emorragie in emofiliaci, comprese le procedure di estrazione dentale. Questo agisce contro ripartizione dei coaguli (inibendo o arresto attivazione del plasminogeno e fibrinolisi), e quindi è utile nel fermare grave perdita di sangue in quanto aumenta la formazione del coagulo. Nome generico di Azeptil generico è Tranexamic acid. marca del Azeptil generico è Azeptil. Azeptil Dosaggio Azeptil Generico è disponibile in: 250mg bassa Dosage500mg Dosaggio standard Prendere esattamente come indicato. Il dosaggio è in genere da due a quattro volte al giorno per via orale. Durata del trattamento si basa sulla sua condizione e la risposta. Non smetta di prendere Azeptil generico improvvisamente. Azeptil mancante di dosi Non prendere doppia dose. Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere non appena si ricordi della tua scomparsa. Se è il tempo per la dose successiva si dovrebbe continuare il vostro programma di dosaggio. Azeptil Overdose Se overdose Azeptil generico e non ti senti bene vi consigliamo di visitare immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria. Effetti collaterali Azeptil Azeptil Generico ha i suoi effetti collaterali. I più comuni sono: diarrhoeavomitingnauseadizzinessdisturbance di visione dei colori Effetti meno comuni ma più gravi collaterali durante prendendo Azeptil Generico: reazioni allergiche (orticaria, difficoltà respiratorie, eruzioni cutanee, e l'eruzione) Effetti collaterali manifestazioni non solo dipendono dalla medicina sta assumendo, ma dipendono anche il vostro stato di salute e sugli altri fattori Azeptil Controindicazioni Non utilizzare Azeptil generico in caso di allergia ai componenti Azeptil generico. Non usare Azeptil generico durante la gravidanza o che hanno nurseling. Fate attenzione con Azeptil generico se avete una storia di coaguli di sangue o emorragie, problemi agli occhi (retina / visione dei colori), malattie renali, trauma cranico (emorragia subaracnoidea). Può essere pericoloso per fermare Azeptil generico di prendere improvvisamente. Azeptil Domande frequenti D: Qual è generico Azeptil? A: Azeptil Generico è usato per il controllo a breve termine delle emorragie in emofiliaci, comprese le procedure di estrazione dentale. D: In che modo funziona? A: Questo agisce contro la ripartizione dei coaguli (inibendo o arresto di attivazione del plasminogeno e fibrinolisi), e quindi è utile a fermare una grave perdita di sangue in quanto aumenta la formazione di coaguli. D: Quali sono i nomi generici che di marca di Azeptil generico? A: nome generico di Azeptil generico è Tranexamic acid. marca del Azeptil generico è Azeptil. diclofenac Nome generico (S): diclofenac sodico Avvertenze farmaci anti-infiammatori non steroidei (compreso diclofenac) possono raramente aumentare il rischio di un attacco di cuore o ictus. Il rischio può essere maggiore se si hanno malattie cardiache o aumento del rischio di malattie cardiache (ad esempio, a causa del fumo. Storia familiare di malattia cardiaca. O condizioni come la pressione alta o diabete), o con l'utilizzo di più. Questo farmaco non deve essere assunto prima o dopo l'intervento chirurgico di bypass al cuore (CABG). Inoltre, questo farmaco può raramente causare gravi emorragie (raramente fatale) dallo stomaco o l'intestino. Questo effetto può verificarsi senza preavviso sintomi in qualsiasi momento durante l'assunzione di questo farmaco. Gli anziani possono essere a maggior rischio di questo effetto. (Vedi anche precauzioni e le sezioni Interazioni con altri farmaci.) Interrompere l'assunzione di diclofenac e ottenere assistenza medica immediatamente se si nota uno qualsiasi dei seguenti rari ma gravi effetti collaterali: feci sanguinolente o nero / catramosi, persistente allo stomaco / dolore addominale. vomito che assomiglia a fondi di caffè, torace / mascella / dolore al braccio sinistro, mancanza di respiro, sudorazione insolita. debolezza su un lato del corpo, improvvisi cambiamenti di visione, difficoltà di parola. Parlate con il vostro medico o il farmacista circa i rischi e benefici del trattamento con questo farmaco. usi Diclofenac è ​​usato per alleviare il dolore, gonfiore (infiammazione), e la rigidità articolare causato da artrite. Ridurre questi sintomi aiuta a fare di più delle vostre normali attività quotidiane. Questo farmaco è conosciuto come un farmaco anti-infiammatori non steroidei (FANS). Se si sta trattando una condizione cronica come l'artrite. si rivolga al medico circa i trattamenti non farmacologici e / o utilizzando altri farmaci per trattare il dolore. Vedi anche sezione Attenzione. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può anche essere usato per trattare altre condizioni dolorose (come mal di denti, dolori muscolari, dolore dopo un intervento chirurgico o dopo aver avuto un bambino). Tuttavia, se si dispone di improvvisa forte dolore e si desidera un rapido sollievo, può essere meglio usare altri farmaci per il dolore che agiscono più velocemente di questo farmaco. Consulta il tuo dottore o farmacista per maggiori dettagli. Come usare diclofenac Leggere la Guida Farmaco fornito dal farmacista prima di iniziare a usare il diclofenac e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendete questo farmaco per via orale con un bicchiere pieno d'acqua (8 once / 240 millilitri) a meno che il medico si orienta diversamente. Non coricarsi per almeno 10 minuti dopo l'assunzione di questo farmaco. Se si verificano mal di stomaco con questo farmaco, si può prendere con il cibo, il latte, o di un antiacido. Tuttavia, questo potrebbe rallentare l'assorbimento e ritardare il sollievo dal dolore, soprattutto se non sta assumendo questo farmaco a intervalli regolari. Ingoiare tutto questo farmaco. Non schiacciare, masticare, o rompere le compresse. In questo modo può distruggere il rivestimento speciale sulla tavoletta e può aumentare gli effetti collaterali. Il dosaggio è basato su proprie condizioni di salute, risposta al trattamento, e di altri farmaci che lei assume. Assicuratevi di informare il medico e il farmacista di tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Per ridurre al minimo i rischi di effetti collaterali (come sanguinamento dello stomaco), utilizzare questo farmaco alla dose minima efficace per il minor lunghezza possibile di tempo. Non aumentare la dose o prendere più spesso di quanto prescritto. Per le condizioni croniche come l'artrite, continuare a prendere come indicato dal vostro medico. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico o il farmacista. Per alcune condizioni (come l'artrite), potrebbero essere necessari fino a 2 settimane di uso regolare prima di tutti i vantaggi di questo effetto prendere farmaci. Se sta assumendo questo farmaco su una base "al bisogno" (non su un programma normale), si ricordi che il dolore farmaci funzionano meglio se sono utilizzati come i primi segni di dolore verificarsi. Se si attende fino a quando il dolore è peggiorata, il farmaco non può funzionare così. Informi il medico se la sua condizione peggiora. Effetti collaterali Vedi anche sezione Attenzione. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Questo farmaco può aumentare la pressione sanguigna. Controllare la pressione del sangue regolarmente e informare il medico se i risultati sono elevati. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: gonfiore delle mani o dei piedi (edema), aumento di peso improvvisa o inspiegabile. cambiamenti dell'udito (come ronzio nelle orecchie), mentale / cambiamenti d'umore, difficoltà / deglutizione dolorosa, stanchezza. Ottenere assistenza medica subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma molto gravi si verificano: segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina), torcicollo inspiegabile. Questo farmaco può raramente causare grave malattia del fegato (eventualmente fatale). Ottenere aiuto medico immediatamente se si hanno sintomi di danno epatico, tra cui: urine scure, nausea persistente / vomito / perdita di appetito, stomaco / dolori addominali, ingiallimento occhi o la pelle. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Vedi anche sezione Attenzione. Prima di prendere diclofenac, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o aspirina o altri FANS (come l'ibuprofene, naprossene, celecoxib); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: asma (compresa una storia di peggioramento della respirazione dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS), emorragie o problemi di coagulazione, malattie cardiache (come precedente attacco di cuore), del sangue alta pressione, malattie del fegato, crescite nel naso (polipi nasali), problemi di stomaco / intestinali / esofago (come il sanguinamento, ulcere, bruciore di stomaco ricorrenti), ictus. Problemi renali volte possono verificarsi con l'uso di farmaci FANS, compresi diclofenac. I problemi sono più probabile che si verifichi se si sono disidratati, soffre di insufficienza cardiaca o di malattie renali, sono un adulto di età, o se si prende determinati farmaci (vedi anche sezione interazioni farmacologiche). Bere molti liquidi, come indicato dal vostro medico per prevenire la disidratazione e dire al vostro medico se avete qualsiasi cambiamento insolito nella quantità di urina. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Questo farmaco può causare sanguinamento dello stomaco. L'uso quotidiano di alcol e tabacco, soprattutto se combinato con questo farmaco, può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco. Limitare l'alcool e smettere di fumare. Consultare il proprio medico o farmacista per ulteriori informazioni. Questo farmaco può rendere più sensibile al sole. Evitare l'esposizione prolungata al sole, cabine abbronzanti o lampade solari. Utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi quando all'aperto. Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, in particolare dello stomaco / sanguinamento intestinale, problemi renali, e peggioramento dei problemi cardiaci. Prima di usare questo farmaco, donne in età fertile devono parlare con il loro medico (s) sui benefici e sui rischi (come aborto spontaneo, difficoltà a rimanere incinta). Informi il medico se è incinta o se si sta pianificando una gravidanza. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Non è raccomandato per l'uso durante le prime e ultime trimestre di gravidanza a causa di possibili danni al feto e l'interferenza con il normale lavoro / consegna. Questo farmaco passa nel latte materno. Mentre non vi sono state segnalazioni di danni a lattanti, consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: aliskiren, ACE-inibitori (ad esempio captopril, lisinopril), sartani (come valsartan, losartan), corticosteroidi (come il prednisone), cidofovir, litio, metotressato, "pillole di acqua "(diuretici come il furosemide). Questo farmaco può aumentare il rischio di sanguinamento quando assunto con altri farmaci che possono anche causare sanguinamento. Gli esempi includono farmaci anti-piastrinici come il clopidogrel, "fluidificanti del sangue", come dabigatran / enoxaparina / warfarin, tra gli altri. Controllare attentamente tutte le etichette prescrizione e la medicina senza ricetta medica dal momento che molti farmaci contengono antidolorifici / riduttori di febbre (aspirina, FANS come celecoxib, ibuprofene, o ketorolac). Questi farmaci sono simili a diclofenac e può aumentare il rischio di effetti collaterali se preso insieme. Tuttavia, se il medico ha diretto a prendere basse dosi di aspirina per prevenire attacchi di cuore o ictus (di solito a dosaggi di 81-325 mg al giorno), si dovrebbe continuare a prendere l'aspirina meno che il medico si incarica altrimenti. Chiedi al tuo medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: mal di stomaco, vomito che assomiglia a fondi di caffè, estrema sonnolenza, lento / respirazione superficiale, convulsioni. Note Non condividere questo con altri farmaci. I test di laboratorio e / o medici (come la pressione sanguigna, emocromo, fegato e test di funzionalità renale) può essere eseguita periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Il trattamento non farmaco che viene approvata dal medico per l'artrite (come ad esempio la perdita di peso, se necessario, il rafforzamento ed esercizi di condizionamento), possono contribuire a migliorare la flessibilità, gamma di movimento, e la funzione articolare. Consultare il proprio medico per le istruzioni specifiche. Dose Se le viene prescritto questo farmaco a intervalli regolari (non solo "al bisogno") e si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini acetossietilcefuroxima 1.1 faringite / tonsillite compresse Acetossietilcefuroxima sono indicati per il trattamento di pazienti adulti e pazienti pediatrici (13 anni e oltre) con lieve a moderata faringiti / tonsilliti causate da ceppi sensibili di Streptococcus pyogenes. Limitazioni di utilizzo L'efficacia di acetil-cefuroxime nella prevenzione della febbre reumatica non è stata stabilita in studi clinici. L'efficacia di acetil-cefuroxime nel trattamento di ceppi resistenti alla penicillina di Streptococcus pyogenes, non è stata dimostrata in studi clinici. 1.2 batterica acuta otite media compresse Acetossietilcefuroxima sono indicati per il trattamento di pazienti pediatrici (che possono deglutire compresse intere) con otite media batterica acuta causata da ceppi sensibili di Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae (compresi & beta; lattamasi-produzione di ceppi), Moraxella catarrhalis (compresi & beta; lattamasi-produttori di ceppi), o Streptococcus pyogenes. 1.3 batterica acuta mascellare Sinusite compresse Acetossietilcefuroxima sono indicati per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici (13 anni di età) con sinusite batterica acuta lieve a moderata mascellari causata da ceppi sensibili di Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae (non & beta; lattamasi produttori di ceppi solo ). Limiti di utilizzo L'efficacia di acetossietilcefuroxima per infezioni del seno causate da & beta; lattamasi produttori di Haemophilus influenzae o Moraxella catarrhalis in pazienti con sinusite mascellare batterica acuta non è stato istituito a causa di un numero insufficiente di questi isolati negli studi clinici [vedi studi clinici ( 14.1)]. 1.4 acuta batterica esacerbazioni di bronchite cronica e infezioni batteriche secondarie di bronchite acuta compresse Acetossietilcefuroxima sono indicati per il trattamento di pazienti adulti e pazienti pediatrici (età compresa tra 13 anni e più) con lieve a moderata esacerbazioni batteriche acute di bronchite cronica e infezioni batteriche secondarie di bronchite acuta causata da ceppi sensibili di Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae (& beta; ceppi B-lattamasi-negativi), o Haemophilus Parainfluenzae (& beta; ceppi B-lattamasi-negativi). 1.5 non complicate della cute e della pelle struttura infezioni compresse Acetossietilcefuroxima sono indicati per il trattamento di pazienti adulti e pazienti pediatrici (età compresa tra 13 anni e più) con la pelle e pelle-struttura semplici infezioni causate da ceppi sensibili di Staphylococcus aureus (compresi & beta; lattamasi produttori di ceppi) o Streptococcus pyogenes. 1.6 Semplice infezioni del tratto urinario compresse Acetossietilcefuroxima sono indicati per il trattamento di pazienti adulti e pazienti pediatrici (età compresa tra 13 anni e più) con infezioni del tratto urinario non complicate causate da ceppi sensibili di Escherichia coli o Klebsiella pneumoniae. 1.7 Semplice Gonorrea compresse Acetossietilcefuroxima sono indicati per il trattamento di pazienti adulti e pazienti pediatrici (età compresa tra 13 anni e più) con semplice gonorrea, uretrale e endocervicale, causati da penicillinasi che producono e non penicillinasi-produttori di ceppi sensibili di Neisseria gonorrhoeae e gonorrea non complicata, rettale, nelle femmine, causati da non-penicillinasi produttori di ceppi sensibili di Neisseria gonorrhoeae. 1.8 precoce malattia di Lyme (eritema migrante) compresse Acetossietilcefuroxima sono indicati per il trattamento di pazienti adulti e pazienti pediatrici (età compresa tra 13 anni e più) con malattia di Lyme precoce (eritema migrante) causate da ceppi sensibili di Borrelia burgdorferi. 1.10 utilizzo Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di acetossietilcefuroxima e di altri farmaci antibatterici, acetossietilcefuroxima deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri sensibili. Quando la cultura e l'informazione la suscettibilità sono disponibili, essi devono essere considerati nella scelta o modificare la terapia antibatterica. In assenza di tali dati, modelli di epidemiologia e di sensibilità locali possono contribuire alla selezione empirica della terapia. Acetossietilcefuroxima Dosaggio e somministrazione 2.1 Istruzioni di amministrazione importanti compresse Acetossietilcefuroxima e Acetossietilcefuroxima per sospensione orale non sono bioequivalenti e non sono quindi sostituibili su una base milligrammo-per-milligrammo [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Somministrare compresse Acetossietilcefuroxima come descritto nelle linee guida dosaggio appropriato [vedere Dosaggio e somministrazione (2.2)]. Somministrare compresse Acetossietilcefuroxima con o senza cibo. I pazienti pediatrici (età compresa tra 13 anni e più), che non possono deglutire le compresse Acetossietilcefuroxima intere dovrebbero ricevere Acetossietilcefuroxima per sospensione orale, perché il tablet ha un forte, gusto amaro persistente, schiacciati [vedere Dosaggio e somministrazione (2.2)]. 2.2 Dosaggio per acetossietilcefuroxima compresse Somministrare compresse Acetossietilcefuroxima come descritto nella tabella qui di seguito le linee guida di dosaggio con o senza cibo. Tabella 1. I pazienti pazienti adulti e pediatrici dosaggio Linee guida per acetossietilcefuroxima compresse Forme di dosaggio e punti di forza compresse Acetossietilcefuroxima sono disponibili nei seguenti punti di forza: 250 mg: Luce pellicola di colore blu rivestite, a forma di capsula con & ldquo; 250 & rdquo; da un lato e & ldquo; P125 & rdquo; Dall'altro lato. 500 mg: blu scuro pellicola colorata rivestita, a forma di capsula con & ldquo; 500 & rdquo; da un lato e & ldquo; P126 & rdquo; Dall'altro lato. Controindicazioni Acetossietilcefuroxima è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota (ad esempio anafilassi) a acetossietilcefuroxima o ad altri & beta; farmaci antibatterici (ad esempio penicilline e cefalosporine) lattame. Avvertenze e precauzioni 5.1 Reazioni anafilattiche ipersensibilità (anafilattiche) reazioni gravi e talvolta fatali sono stati riportati in pazienti in trattamento con beta; & antibatterici lattame. Queste reazioni sono più probabili in individui con una storia di & beta; ipersensibilità lattame e / o una storia di sensibilità a più allergeni. Ci sono state segnalazioni di individui con una storia di ipersensibilità alla penicillina che hanno sperimentato gravi reazioni quando vengono trattati con cefalosporine. Acetossietilcefuroxima è controindicato nei pazienti con ipersensibilità a acetossietilcefuroxima o altri & beta; lattame farmaci antibatterici [vedi Controindicazioni (4)]. Prima di iniziare la terapia con acetossietilcefuroxima, informarsi sui precedenti reazioni di ipersensibilità alle penicilline, cefalosporine, o altri allergeni. Se si verifica una reazione allergica, interrompere acetossietilcefuroxima e istituto di terapia appropriata. 5.2 Clostridium difficile Diarrea - associated Clostridium difficile diarrea - associated (CDAD) è stata riportata con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, tra cui acetossietilcefuroxima, e può variare in gravità da diarrea lieve a colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon che porta alla crescita eccessiva di C. difficile. C. difficile produce tossine A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. Hypertoxin producendo ceppi di C. difficile causa un aumento della morbilità e della mortalità, come queste infezioni possono essere refrattari alla terapia antimicrobica e possono richiedere una colectomia. CDAD deve essere considerata in tutti i pazienti che presentano diarrea dopo l'uso di antibiotici. anamnesi accurata è necessaria in quanto CDAD è stato riscontrato più di 2 mesi dopo la somministrazione di agenti antibatterici. Se CDAD è sospettata o confermata, continua l'uso di antibiotici non diretti contro C. difficile può essere necessario interrompere. fluido adeguato e la gestione degli elettroliti, la supplementazione di proteine, il trattamento antibiotico di C. difficile. e la valutazione chirurgica deve essere istituita come clinicamente indicato. 5.3 Potenziale di crescita eccessiva microbica La possibilità di superinfezioni con batteri patogeni fungini o dovrebbe essere presa in considerazione durante la terapia. 5.4 sviluppo di batteri resistenti ai farmaci La prescrizione Acetossietilcefuroxima sia in assenza di una infezione batterica provata o fortemente sospetta o indicazione profilattica difficilmente fornire beneficio per il paziente e aumenta il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci. 5.6 Interferenza con test del glucosio Un risultato falso positivo per il glucosio nelle urine può verificarsi con test di riduzione rame, e un risultato falso negativo per glucosio nel sangue / plasma si può verificare con prove di ferricianuro in soggetti che ricevono acetossietilcefuroxima [vedere Interazioni con altri farmaci (7.4)]. Reazioni avverse La seguente reazione avversa grave e comunque importante è descritto in maggior dettaglio nella sezione Avvertenze e precauzioni del marchio: Le reazioni anafilattiche [vedere Avvertenze e Precauzioni [5.1]) 6.1 Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Compresse di dosi multiple di regimi di dosaggio con una durata da 7 a 10 giorni: In studi clinici a dosi multiple, 912 soggetti sono stati trattati con acetossietilcefuroxima (125 a 500 mg due volte al giorno). Si osserva che 125 mg due volte al giorno non è un dosaggio approvato. Venti (2,2%) dei soggetti farmaco interrotto a causa di reazioni avverse. Diciassette (85%) dei 20 soggetti che hanno interrotto la terapia ha fatto così a causa di disturbi gastrointestinali, come diarrea, nausea, vomito e dolore addominale. La percentuale di soggetti trattati con acetossietilcefuroxima che hanno interrotto il farmaco in studio a causa di reazioni avverse è risultata simile a dosi giornaliere di 1.000, 500, e 250 mg (2,3%, 2,1% e 2,2%, rispettivamente). Tuttavia, l'incidenza di reazioni avverse gastrointestinali aumenta con le dosi raccomandate superiore. Le reazioni avverse nella Tabella 5 sono per soggetti (n = 912) trattati con acetossietilcefuroxima in studi clinici a dosi multiple. Tabella 5. Reazioni avverse (& ge; 1%) dopo Regimi di dosaggi multipli con acetossietilcefuroxima compresse Acetossietilcefuroxima (n = 912) Le seguenti reazioni avverse si sono verificate in meno dell'1%, ma superiore allo 0,1% dei soggetti (n = 912) trattati con acetossietilcefuroxima in studi clinici a dosi multiple. Disturbi del sistema immunitario: orticaria, gonfiore della lingua. Del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie del sistema nervoso: mal di testa. Patologie cardiache: dolore toracico. Disturbi respiratori: Mancanza di respiro. Disturbi gastrointestinali: dolore addominale, crampi addominali, flatulenza, indigestione, ulcere alla bocca. Della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, prurito Patologie renali e urinarie: disuria. Sistema riproduttivo e della mammella: vaginite, prurito vulvare. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede brividi, sonnolenza, sete. Le indagini: Test positivo Coombs '. 5 Giorno Regimen: Negli studi clinici che utilizzano Acetossietilcefuroxima 250 mg due volte al giorno nel trattamento delle infezioni batteriche secondarie di bronchite acuta, 399 soggetti sono stati trattati per 5 giorni e 402 soggetti sono stati trattati per 10 giorni. Nessuna differenza nella comparsa di reazioni avverse è stata trovata tra i 2 regimi. Malattia di Lyme precoce con 20 giorno Regimen: Due studi multicentrici valutata Acetossietilcefuroxima 500 mg due volte al giorno per 20 giorni. Le esperienze avverse più comuni correlati al farmaco sono stati diarrea (10,6%), reazione di Jarisch-Herxheimer (5,6%), e vaginite (5,4%). Altri eventi avversi si sono verificati con frequenze paragonabili a quelli riportati con dosaggio da 7 a 10 giorni. Regimen monodose per Semplice Gonorrea: Negli studi clinici che utilizzano una singola dose di 1.000 mg di acetossietilcefuroxima, 1.061 soggetti sono stati trattati della gonorrea non complicata. Le reazioni avverse nella Tabella 6 sono stati per i soggetti trattati con una singola dose di 1.000 mg Acetossietilcefuroxima in studi clinici degli Stati Uniti. Tabella 6. Reazioni avverse (& ge; 1%) dopo Regimen dose singola con 1.000 mg di acetossietilcefuroxima compresse per Semplice gonorrea Acetossietilcefuroxima (n = 1.061) I seguenti effetti indesiderati si verificano in meno di 1%, ma superiore allo 0,1% dei soggetti (n = 1.061) trattati con una singola dose di Acetossietilcefuroxima 1.000 mg gonorrea non complicata negli studi clinici statunitensi. Infezioni e infestazioni: candidosi vaginale. Patologie del sistema nervoso: cefalea, vertigini, sonnolenza. Patologie cardiache: tenuta / dolore al torace, tachicardia. Disturbi gastrointestinali: dolore addominale, dispepsia. Della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema, rash, prurito. Muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: crampi muscolari, rigidità muscolare, spasmo muscolare di collo, tetano-tipo di reazione. Patologie renali e urinarie: sanguinamento / dolore in uretra, dolore ai reni. Sistema riproduttivo e della mammella: prurito vaginale, perdite vaginali. 6.2 L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post-approvazione di acetossietilcefuroxima. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Del sangue e del sistema linfatico anemia emolitica, leucopenia, pancitopenia, trombocitopenia. Disturbi gastrointestinali Colite pseudomembranosa [vedere avvertenze e precauzioni (5.2)]. Patologie epatobiliari Insufficienza epatica, compresa epatite e colestasi, ittero. Disturbi del sistema immunitario anafilassi, reazione alla malattia da siero-simili. Le indagini aumento del tempo di protrombina. Patologie del sistema nervoso sequestro, encefalopatia. Patologie renali e urinarie disfunzione renale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo angioedema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, orticaria. Interazioni farmacologiche 7.1 contraccettivi orali Acetossietilcefuroxima può influenzare la flora intestinale, che porta ad abbassare gli estrogeni riassorbimento e ridotta efficacia dei contraccettivi combinati estrogeno / progesterone per via orale. consigliare i pazienti da considerare alternativo supplementari (non ormonali) misure contraccettive durante il trattamento. 7.2 farmaci che riducono acidità gastrica I farmaci che riducono l'acidità gastrica può provocare una biodisponibilità più bassa di acetossietilcefuroxima rispetto alla somministrazione in stato di digiuno. La somministrazione di farmaci che riducono l'acidità gastrica può negare l'effetto di cibo maggiore assorbimento di acetossietilcefuroxima quando somministrato in stato post-prandiale. Somministrare Acetossietilcefuroxima compresse almeno 1 ora prima o 2 ore dopo la somministrazione di antiacidi breve durata d'azione. Istamina-2 (H 2) antagonisti e inibitori della pompa protonica dovrebbero essere evitati. 7.3 Probenecid La somministrazione concomitante di probenecid con le compresse di acetossietilcefuroxima aumenta le concentrazioni sieriche di cefuroxima [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. La co-somministrazione di probenecid con acetossietilcefuroxima non è raccomandato. 7.4 Drug / laboratorio di prova Interazioni Una reazione di falsi positivi per il glucosio nelle urine può verificarsi con i test di riduzione del rame (ad esempio soluzione di Benedetto o Fehling di), ma non con i test enzimatici-based per la glicosuria. Come risultato falso negativo potrebbe verificarsi nel test ferricianuro, si raccomanda che sia il glucosio ossidasi o il metodo esochinasi essere utilizzati per determinare i livelli di glucosio nel sangue / plasma in pazienti che ricevono acetossietilcefuroxima. La presenza di cefuroxima non interferisce con il test di siero e urine creatinina dal metodo picrato alcalino. USO IN popolazioni specifiche 8.1 Gravidanza Teratogeno Effetti Gravidanza Categoria B. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, acetossietilcefuroxima deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Studi sulla riproduzione sono stati condotti nei topi a dosi fino a 3.200 mg / kg / die (14 volte la dose massima raccomandata sulla base di superficie corporea) e nei ratti a dosi fino a 1.000 mg / kg / giorno (9 volte la massima raccomandata dose umana basata sulla superficie corporea) e hanno rivelato alcuna prova di fertilità o danni alterata per il feto a causa di acetossietilcefuroxima. 8.3 Infermieristica madri Perché cefuroxima viene escreta nel latte materno, deve essere usata cautela quando acetossietilcefuroxima viene somministrato a donne che allattano. 8.4 pediatrico Usa La sicurezza e l'efficacia di acetossietilcefuroxima sono stati stabiliti per i pazienti pediatrici di età compresa tra 3 mesi e 12 anni per la sinusite mascellare batterica acuta in base alla sua approvazione negli adulti. L'uso di acetossietilcefuroxima nei pazienti pediatrici è supportato da dati farmacocinetici e di sicurezza in pazienti adulti e pediatrici, e da dati clinici e microbiologici da studi adeguati e ben controllati del trattamento della sinusite mascellare batterica acuta negli adulti e di otite media acuta con versamento in pazienti pediatrici. E 'supportato anche da post-marketing di eventi avversi. [Vedi Indicazioni e impiego (1), Dosaggio e Amministrazione (2), le reazioni avverse (6), Farmacologia Clinica (12.3).] 8.5 Geriatric Usa Del numero totale di soggetti che hanno ricevuto Acetossietilcefuroxima in 20 studi clinici, 375 sono stati di 65 anni e più anziani, mentre 151 sono stati di età compresa tra 75 e più anziani. Non sono state osservate differenze di sicurezza o efficacia tra questi soggetti e soggetti adulti più giovani. Segnalato esperienza clinica non ha identificato differenze nelle risposte tra gli anziani e più giovani pazienti adulti, ma una maggiore sensibilità di alcuni individui più anziani non può essere esclusa. Cefuroxima viene sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni avverse può essere maggiore nei pazienti con funzione renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale. 8.6 Insufficienza renale La riduzione del dosaggio di acetossietilcefuroxima è raccomandato per i pazienti adulti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina & lt; 30 ml / min) [vedere Dosaggio e somministrazione (2.5), Farmacologia Clinica (12.3)]. sovradosaggio Sovradosaggio di cefalosporine può causare irritazione cerebrale che porta a convulsioni o encefalopatia. I livelli sierici di cefuroxima possono essere ridotti con emodialisi e dialisi peritoneale. Acetossietilcefuroxima Descrizione compresse Acetossietilcefuroxima, USP contengono cefuroxima come acetossietilcefuroxima, USP. Acetossietilcefuroxima, USP è un semisintetico, cefalosporina farmaco antibatterico per la somministrazione orale. Il nome chimico di acetossietilcefuroxima, USP (1- (acetilossi) etil estere di cefuroxima) è (RS) -1 idrossietil (6R, 7R) -7- [2- (2-furil) glyoxyl-amido] -3- ( idrossimetil) -8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] - oct-2-ene-2-carbossilato, 7 2 - (Z) - (O-metil-ossima), 1-acetato di 3- carbammato. La sua formula molecolare è C 20 H 22 N 4 O 10 S, ed ha un peso molecolare di 510,48. Acetossietilcefuroxima, USP è in forma amorfa ed ha la seguente formula di struttura: compresse Acetossietilcefuroxima, USP sono rivestite con film e contengono l'equivalente di 250 mg o 500 mg di cefuroxima come acetossietilcefuroxima USP. compresse Acetossietilcefuroxima, USP contengono gli ingredienti inattivi amido pregelatinizzato, sodica, sodio laurilsolfato, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, olio vegetale idrogenato e blu Opadry. Componenti di Opadry Blu (250 mg compresse) sono ipromellosa, biossido di titanio, glicole propilenico, FD & amp; C Blu # 1 / blu brillante FCF alluminio Lake, FD & amp; C Blu # 2 / indaco carminio alluminio Lago; Opadry Blu (500 mg compresse) sono ipromellosa, biossido di titanio, glicole propilenico, FD & amp; C Blu # 1 / brillante FCF Lago Blu alluminio, D & amp; C Red # 27 / Floxina alluminio Lago. Acetossietilcefuroxima - Farmacologia Clinica 12.1 Meccanismo d'azione Acetossietilcefuroxima è un farmaco antibatterico [vedi Farmacologia Clinica (12.4)]. 12.3 Farmacocinetica Assorbimento Dopo somministrazione orale, acetossietilcefuroxima è assorbito dal tratto gastrointestinale e rapidamente idrolizzato dalle esterasi non specifiche nella mucosa intestinale e nel sangue di cefuroxima. parametri farmacocinetici siero per cefuroxima seguito alla somministrazione di acetossietilcefuroxima compresse per gli adulti sono riportati nella tabella 8. Tabella 8. La farmacocinetica di Cefuroxima somministrato a postprandiale come acetossietilcefuroxima compresse per adulti a Dose B (Cefuroxima Equivalente) Picco di concentrazione plasmatica (mcg / ml) Tempo di picco di concentrazione plasmatica (h) a valori medi di 12 volontari adulti sani. b farmaco somministrato subito dopo un pasto. Effetto del cibo: L'assorbimento del tablet è maggiore se assunto dopo i pasti (aumenti biodisponibilità assoluta dal 37% al 52%). Nonostante questa differenza di assorbimento, le risposte cliniche e batteriologici di soggetti erano indipendenti dall'assunzione di cibo al momento della somministrazione di compresse in 2 processi in cui questo è stato valutato. Tutti gli studi farmacocinetici e clinici di efficacia e di sicurezza in soggetti pediatrici con la formulazione della sospensione sono stati condotti a stomaco pieno. Non sono disponibili dati sulla cinetica di assorbimento della formulazione di sospensione quando somministrato a soggetti in età pediatrica a digiuno. La mancanza di bioequivalenza: sospensione orale non è bioequivalente alle compresse durante il test in adulti sani. La tavoletta e la sospensione che per via orale non sono intercambiabili su una base milligrammo-per-milligrammo. L'area sotto la curva della sospensione in media 91% di quello per la tavoletta, e la concentrazione plasmatica di picco per la sospensione in media 71% del picco di concentrazione plasmatica delle compresse. Pertanto, la sicurezza e l'efficacia sia della tavoletta e la sospensione che per via orale sono stati stabiliti in studi clinici separati. Cefuroxima distribuzione è distribuito in tutto fluidi extracellulari. Circa il 50% di cefuroxima nel siero è legato alle proteine. Metabolismo La porzione axetil viene metabolizzato in acetaldeide e acido acetico. L'escrezione Cefuroxima viene escreto immodificato nelle urine; negli adulti, circa il 50% della dose somministrata viene recuperata nelle urine entro 12 ore. La farmacocinetica di cefuroxima in soggetti pediatrici non è stata studiata. Fino a quando saranno disponibili ulteriori dati, l'eliminazione renale di acetossietilcefuroxima stabilito negli adulti non dovrebbero essere estrapolati per soggetti in età pediatrica. Popolazioni specifiche Insufficienza renale: In uno studio di 28 adulti con funzione renale normale o grave insufficienza renale (clearance della creatinina & lt; 30 ml / min), l'emivita di eliminazione è stata prolungata in relazione alla gravità della compromissione renale. Il prolungamento dell'intervallo di dosaggio è raccomandato nei pazienti adulti con clearance della creatinina & lt; 30 ml / min [vedere Dosaggio e somministrazione (2.5)]. Pazienti geriatrici: In uno studio di 20 soggetti anziani (età media = 83,9 anni) con una clearance della creatinina media di 34,9 ml / min, l'eliminazione del siero emivita media è stata prolungata a 3,5 ore; Tuttavia, nonostante l'eliminazione inferiore del cefuroxima in pazienti geriatrici, aggiustamento del dosaggio in base all'età non è necessario [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.5)]. Interazioni con altri farmaci La somministrazione concomitante di probenecid con le compresse di acetossietilcefuroxima aumenta l'area cefuroxima sotto la curva concentrazione sierica rispetto al tempo e massima concentrazione sierica del 50% e del 21% rispettivamente. 12.4 Microbiologia Meccanismo d'azione acetossietilcefuroxima è un agente battericida che agisce inibendo la sintesi della parete cellulare batterica. Acetossietilcefuroxima ha attività in presenza di qualche & beta; - lactamases, sia penicillinasi e cefalosporinasi, di batteri gram-negativi e gram-positivi. Meccanismo di Resistenza a acetossietilcefuroxima è principalmente per idrolisi da & beta; lattamasi, alterazione delle proteine ​​leganti la penicillina (PBP), diminuita la permeabilità e la presenza di pompe di efflusso batteriche. Suscettibilità alle Acetossietilcefuroxima varierà con la geografia e il tempo; dati sulla reazione locale dovrebbero essere consultati, se disponibile. Beta-lattamasi-negativi, ampicillina resistenti (BLNAR) isola di H. influenzae dovrebbe essere considerato resistenti a acetossietilcefuroxima. Acetossietilcefuroxima ha dimostrato di essere attivo contro la maggior parte degli isolati dei seguenti batteri, sia in vitro che nelle infezioni cliniche [vedere Indicazioni e impiego (1)]: Staphylococcus aureus (sensibile alla meticillina isola solo) pyogenes Streptococcus pneumoniae Streptococcus Escherichia coli un Klebsiella pneumoniae una Haemophilus influenzae Haemophilus Parainfluenzae Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae un maggior esteso spettro & beta; lattamasi (ESBL) - produzione e isolati carbapenemasi produttrici sono resistenti a acetossietilcefuroxima. I dati in vitro seguenti sono disponibili, ma il loro significato clinico è sconosciuto. Almeno il 90 percento dei seguenti microrganismi presentano un in vitro minima concentrazione inibente (MIC) inferiore o uguale al punto di interruzione sensibili per Acetossietilcefuroxima di 1 mcg / mL. Tuttavia, l'efficacia di acetossietilcefuroxima nel trattamento delle infezioni cliniche a causa di questi microrganismi non è stata stabilita in studi clinici adeguati e ben controllati. Staphylococcus epidermidis (isolati sensibile alla meticillina solo) Staphylococcus saprophyticus (sensibile alla meticillina isolati solo) Streptococcus agalactiae Morganella morganii Proteus inconstans Proteus mirabilis Providencia rettgeri Metodi di prova di sensibilità quando disponibile, il laboratorio di microbiologia clinica dovrebbe fornire i risultati dei test di sensibilità in vitro per i prodotti di droga antimicrobici utilizzati negli ospedali e nelle aree di attività locali al medico come relazioni periodiche che descrivono il profilo di suscettibilità dei patogeni nosocomiali e acquisite in comunità. Questi rapporti dovrebbero aiutare il medico nella scelta di un prodotto farmaco antibatterico per il trattamento. Le tecniche di diluizione: Metodi quantitativi vengono utilizzati per determinare MIC antimicrobici. Questi microfoni forniscono stime riproducibili della sensibilità dei batteri ai composti antimicrobici. I microfoni devono essere determinati utilizzando un metodo di prova standardizzato (brodo o agar) 1,2. I valori di MIC devono essere interpretati secondo i criteri previsti nella tabella 10 2,3. Tecniche di diffusione: metodi quantitativi che richiedono la misurazione di diametri di zona anche fornire stime riproducibili della sensibilità dei batteri ai composti antimicrobici. Le dimensioni della zona fornisce una stima della sensibilità dei batteri ai composti antimicrobici. La dimensione zona deve essere determinato utilizzando un metodo di prova standardizzato 4. Questa procedura utilizza i dischi di carta impregnati con 30 mcg acetossietilcefuroxima per testare la suscettibilità dei microrganismi a acetossietilcefuroxima. I criteri interpretativi disco diffusione sono riportati nella Tabella 10 3. Tabella 10. Criteri di test di sensibilità interpretative per Acetossietilcefuroxima Minima inibitoria concentrazioni (mcg / ml) a Per Enterobacteriaceae. Haemophilus spp. e Moraxella catarrhalis. criteri interpretativi suscettibilità si basano su una dose di 500 mg ogni 12 ore nei pazienti con funzione renale normale. b Haemophilus spp. comprende isola solo di H. influenzae e H. parainfluenzae. La sensibilità degli stafilococchi di cefuroxima può essere dedotta da testare solo penicillina e sia cefoxitina o oxacillina. La suscettibilità di Streptococcus pyogenes può essere dedotta da testare la penicillina 3. Un rapporto di "sensibile" indica che il farmaco antimicrobico possa inibire la crescita del patogeno se il farmaco antimicrobico raggiunge la concentrazione normalmente ottenibili presso il sito di infezione. Un rapporto di "Intermedio" indica che il risultato dovrebbe essere considerata equivoca, e se il microrganismo non è pienamente suscettibile di farmaci, clinicamente possibili alternative, il test deve essere ripetuto. Questa categoria implica possibile applicabilità clinica in siti corporei cui il farmaco è fisiologicamente concentrato o in situazioni in cui può essere utilizzato un elevato dosaggio di farmaco. Questa categoria fornisce anche una zona cuscinetto che impedisce piccoli fattori tecnici non controllati da causare grandi discrepanze di interpretazione. Un rapporto di "resistente" indica che il farmaco antimicrobico non è in grado di inibire la crescita del patogeno se il farmaco antimicrobico raggiunge le concentrazioni solitamente ottenibili presso il sito di infezione; altra terapia deve essere selezionato. Controllo di qualità: procedure di prova standardizzate di suscettibilità richiede l'uso di laboratorio di controllo per controllare e garantire l'accuratezza e la precisione delle forniture e dei reagenti utilizzati nel test, e le tecniche del singolo Esecuzione del test 1,2,4. Il controllo di qualità intervalli di MIC e il test del disco diffusione utilizzando il disco mcg 30 sono riportati nella Tabella 11 3. Tabella 11. accettabile di controllo di qualità (QC) varia per Acetossietilcefuroxima Minima inibitoria concentrazioni (mcg / ml) Disco-diffusione Zona Diametri (mm) ATCC = American Type Culture Collection. Tossicologia non clinico 13.1 Carcinogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Anche se gli studi a vita negli animali non sono stati condotti per valutare il potenziale cancerogeno, senza attività mutagena è stato trovato per Acetossietilcefuroxima in una batteria di test di mutazione batterica. Risultati positivi sono stati ottenuti in un test in vitro di aberrazione cromosomica in; tuttavia, i risultati negativi sono stati trovati in un vivo test dei micronuclei in a dosi fino a 1,5 g / kg. Studi sulla riproduzione in ratti a dosi fino a 1000 mg / kg / giorno (9 volte la dose massima raccomandata sulla base di superficie corporea) hanno rivelato alcuna compromissione della fertilità. Studi clinici 14.1 batterica acuta mascellare Sinusite Uno studio adeguati e ben controllati è stato eseguito in soggetti con sinusite mascellare acuta batterica. In questo studio, ogni soggetto ha avuto un aspirato seno mascellare raccolti mediante puntura del seno prima del trattamento è stata avviata per presunta sinusite batterica acuta. Tutti i soggetti avevano evidenza radiografica e clinica di sinusite mascellare acuta. Nello studio, l'efficacia clinica di acetossietilcefuroxima nel trattamento della sinusite mascellare acuta era paragonabile a un agente antimicrobico orale contenente una specifica & beta; lattamasi inibitore. Tuttavia, i dati di microbiologia hanno dimostrato Acetossietilcefuroxima di essere efficace nel trattamento acuto batterica sinusite mascellare causa solo per Streptococcus pneumoniae o non & beta; lattamasi produttori di Haemophilus influenzae. numero insufficiente di & beta; lattamasi produttori di Haemophilus influenzae e Moraxella catarrhalis isolati sono stati ottenuti in questo studio per valutare in modo adeguato l'efficacia di acetossietilcefuroxima nel trattamento della sinusite mascellare batterica acuta a causa di questi 2 organismi. Questo studio randomizzato 317 soggetti adulti, 132 soggetti negli Stati Uniti e 185 soggetti in Sud America. La Tabella 12 mostra i risultati dell'analisi intent-to-treat. Tabella 12. efficacia clinica di acetossietilcefuroxima compresse nel trattamento della sinusite batterica acuta mascellare un intervallo di confidenza al 95% attorno alla differenza successo [-0.08, 0,32]. b 95% intervallo di confidenza intorno alla differenza successo [-0.10, 0,16]. RIFERIMENTI Metodi per la diluizione antimicrobici test di sensibilità per i batteri che crescono aerobico; Approvato standard - Decima Edizione. Standard di prestazione per Test della Sensibilità Antibatterica; Venticinquesima Supplemento informativo. Standard di prestazione per antimicrobica disco-diffusione test di sensibilità; Approvato Standard & ndash; Dodicesima edizione. Come Fornito / stoccaggio e manipolazione Dall'altro lato. Dall'altro lato. Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [Cfr USP Controlled temperatura ambiente]. Rimettere il tappo in modo sicuro dopo ogni apertura. Informazioni per il paziente Counseling Non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Prodotto per. DISPLAY PACCHETTO LABEL. PRINCIPAL