Acquista tuxedo

+

Ralista (raloxifene cloridrato) è un modulatore selettivo del recettore dell'estrogeno (SERM), che appartiene alla classe di composti benzotiofene. azioni biologiche del raloxifene sono in gran parte mediati attraverso il legame a recettori degli estrogeni. Questo legame comporta attivazione di alcuni percorsi estrogenici e il blocco di altri. Così, il raloxifene è un modulatore selettivo del recettore dell'estrogeno (SERM). Il dosaggio raccomandato è di una compressa da 60 mg al giorno Ralista, che può essere somministrato in qualsiasi momento della giornata indipendentemente dai pasti. Utilizzare il farmaco come prescritto dal medico. Se si dimentica una dose di Ralista, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Ralista a 77 gradi F (25 ° C), in un contenitore ermeticamente chiuso. è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Ralista fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: Raloxifene Raloxifene riduce il riassorbimento osseo e riduce i marcatori biochimici del turnover osseo alla gamma premenopausa. Questi effetti sull'osso si manifestano come riduzioni nei livelli sierici ed urinari dei markers del turnover osseo, diminuzioni nel riassorbimento osseo sulla base di studi cinetici con calcio radioattivo, aumenti della densità minerale ossea (BMD) e diminuisce in incidenza di fratture. Raloxifene ha anche effetti sul metabolismo lipidico. Raloxifene riduce i livelli di colesterolo totale e LDL, ma non aumenta i livelli di trigliceridi. Non cambia livelli di colesterolo totale HDL. I dati preclinici dimostrano che il raloxifene è un antagonista degli estrogeni nei tessuti uterino e mammario. dati degli studi clinici (attraverso una mediana di 42 mesi) suggeriscono che il raloxifene manca effetti estrogeno-simile sul tessuto dell'utero e della mammella. Ralista è controindicato nelle donne che allattano o le donne che sono o possono diventare incinte. Essa può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. Ralista è inoltre controindicato nelle donne con storia attivi o passato di eventi tromboembolici venosi, inclusi la trombosi venosa profonda, embolia polmonare, trombosi venosa retinica e nelle donne notoriamente ipersensibili al raloxifene o ad altri componenti delle compresse. Tromboembolia venosa Negli studi clinici, raloxifene trattate le donne ha avuto un aumento del rischio di tromboembolia venosa (trombosi venosa profonda ed embolia polmonare). potrebbero verificarsi anche altri eventi tromboembolici venosi. Un evento meno grave, tromboflebite superficiale, anche stato segnalato più frequentemente con raloxifene. Il rischio maggiore per la trombosi venosa profonda ed embolia polmonare si verifica durante i primi 4 mesi di trattamento, e l'entità del rischio sembra essere simile al rischio riscontrato in associazione con la terapia ormonale sostitutiva. Poiché l'immobilizzazione aumenta il rischio di eventi tromboembolici venosi indipendenti di terapia, Ralista deve essere interrotta almeno 72 ore prima e durante l'immobilizzazione prolungata (ad esempio post-chirurgica di recupero, prolungato riposo a letto), e la terapia Ralista deve essere ripreso solo dopo che il paziente è completamente ambulatoriale. Inoltre, le donne che assumono Ralista devono essere avvisati di muoversi periodicamente durante un viaggio prolungato. Il rapporto rischio-beneficio deve essere considerato in donne a rischio di malattia tromboembolica per altri motivi, come l'insufficienza cardiaca congestizia, tromboflebite superficiale e malignità attiva. Endometrio Ralista non è stato associato con la proliferazione dell'endometrio. sanguinamento uterino inspiegato deve essere clinicamente valutato. Seno Ralista non è stata associata con l'ingrandimento del seno, dolore al seno, o un aumento del rischio di cancro al seno. Qualsiasi anomalia del seno inspiegabile che si verificano durante la terapia Ralista dovrebbe essere studiata. La storia di cancro al seno Ralista non è stato adeguatamente studiato in donne con una precedente storia di cancro al seno. Insufficienza renale Dato che quantità trascurabili di raloxifene ed eliminato nelle urine, uno studio in pazienti con insufficienza renale non è stato condotto. Negli studi di trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi, le concentrazioni di raloxifene e metaboliti nelle donne con clearance della creatinina stimata a partire da 21 mL / min sono simili alle donne con normale clearance della creatinina. Epatica Disfunzione Raloxifene è stato studiato, come una singola dose, in pazienti di Child-Pugh di Classe A con cirrosi e bilirubina sierica totale che vanno 0,6-2,0 mg / dL. Le concentrazioni plasmatiche raloxifene erano circa 2,5 volte superiore rispetto ai controlli e correlati con concentrazioni di bilirubina. La sicurezza e l'efficacia non sono state valutate ulteriormente in pazienti con insufficienza epatica (vedi AVVERTENZE). Gravidanza Gravidanza categoria X - Ralista non deve essere usato nelle donne che sono o possono diventare incinte. Allattamento Ralista non deve essere utilizzato da donne che allattano. Non è noto se il raloxifene venga escreto nel latte umano. Pediatric Usa Ralista non deve essere usato nei pazienti pediatrici. Uso negli anziani Nello studio di trattamento dell'osteoporosi del 7705 donne in postmenopausa, 4621 donne sono state considerate geriatrica (maggiore di 65 anni). Di questi, 845 donne sono state maggiori di 75 anni. Sicurezza ed efficacia nei più anziani e più giovani donne in postmenopausa in studio di trattamento dell'osteoporosi sembravano essere paragonabili. Uso negli uomini per la sicurezza e l'efficacia non sono state valutate negli uomini. Ralista Ralista (raloxifene cloridrato) è un modulatore selettivo del recettore dell'estrogeno (SERM), che appartiene alla classe di composti benzotiofene. azioni biologiche del raloxifene sono in gran parte mediati attraverso il legame a recettori degli estrogeni. Questo legame comporta attivazione di alcuni percorsi estrogenici e il blocco di altri. Così, il raloxifene è un modulatore selettivo del recettore dell'estrogeno (SERM). Il dosaggio raccomandato è di una compressa da 60 mg al giorno Ralista, che può essere somministrato in qualsiasi momento della giornata indipendentemente dai pasti. Utilizzare il farmaco come prescritto dal medico. Se si dimentica una dose di Ralista, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Ralista a 77 gradi F (25 ° C), in un contenitore ermeticamente chiuso. è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Ralista fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: Raloxifene Raloxifene riduce il riassorbimento osseo e riduce i marcatori biochimici del turnover osseo alla gamma premenopausa. Questi effetti sull'osso si manifestano come riduzioni nei livelli sierici ed urinari dei markers del turnover osseo, diminuzioni nel riassorbimento osseo sulla base di studi cinetici con calcio radioattivo, aumenti della densità minerale ossea (BMD) e diminuisce in incidenza di fratture. Raloxifene ha anche effetti sul metabolismo lipidico. Raloxifene riduce i livelli di colesterolo totale e LDL, ma non aumenta i livelli di trigliceridi. Non cambia livelli di colesterolo totale HDL. I dati preclinici dimostrano che il raloxifene è un antagonista degli estrogeni nei tessuti uterino e mammario. dati degli studi clinici (attraverso una mediana di 42 mesi) suggeriscono che il raloxifene manca effetti estrogeno-simile sul tessuto dell'utero e della mammella. Ralista è controindicato nelle donne che allattano o le donne che sono o possono diventare incinte. Essa può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. Ralista è inoltre controindicato nelle donne con storia attivi o passato di eventi tromboembolici venosi, inclusi la trombosi venosa profonda, embolia polmonare, trombosi venosa retinica e nelle donne notoriamente ipersensibili al raloxifene o ad altri componenti delle compresse. Tromboembolia venosa Negli studi clinici, raloxifene trattate le donne ha avuto un aumento del rischio di tromboembolia venosa (trombosi venosa profonda ed embolia polmonare). potrebbero verificarsi anche altri eventi tromboembolici venosi. Un evento meno grave, tromboflebite superficiale, anche stato segnalato più frequentemente con raloxifene. Il rischio maggiore per la trombosi venosa profonda ed embolia polmonare si verifica durante i primi 4 mesi di trattamento, e l'entità del rischio sembra essere simile al rischio riscontrato in associazione con la terapia ormonale sostitutiva. Poiché l'immobilizzazione aumenta il rischio di eventi tromboembolici venosi indipendenti di terapia, Ralista deve essere interrotta almeno 72 ore prima e durante l'immobilizzazione prolungata (ad esempio post-chirurgica di recupero, prolungato riposo a letto), e la terapia Ralista deve essere ripreso solo dopo che il paziente è completamente ambulatoriale. Inoltre, le donne che assumono Ralista devono essere avvisati di muoversi periodicamente durante un viaggio prolungato. Il rapporto rischio-beneficio deve essere considerato in donne a rischio di malattia tromboembolica per altri motivi, come l'insufficienza cardiaca congestizia, tromboflebite superficiale e malignità attiva. Endometrio Ralista non è stato associato con la proliferazione dell'endometrio. sanguinamento uterino inspiegato deve essere clinicamente valutato. Seno Ralista non è stata associata con l'ingrandimento del seno, dolore al seno, o un aumento del rischio di cancro al seno. Qualsiasi anomalia del seno inspiegabile che si verificano durante la terapia Ralista dovrebbe essere studiata. La storia di cancro al seno Ralista non è stato adeguatamente studiato in donne con una precedente storia di cancro al seno. Insufficienza renale Dato che quantità trascurabili di raloxifene ed eliminato nelle urine, uno studio in pazienti con insufficienza renale non è stato condotto. Negli studi di trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi, le concentrazioni di raloxifene e metaboliti nelle donne con clearance della creatinina stimata a partire da 21 mL / min sono simili alle donne con normale clearance della creatinina. Epatica Disfunzione Raloxifene è stato studiato, come una singola dose, in pazienti di Child-Pugh di Classe A con cirrosi e bilirubina sierica totale che vanno 0,6-2,0 mg / dL. Le concentrazioni plasmatiche raloxifene erano circa 2,5 volte superiore rispetto ai controlli e correlati con concentrazioni di bilirubina. La sicurezza e l'efficacia non sono state valutate ulteriormente in pazienti con insufficienza epatica (vedi AVVERTENZE). Gravidanza Gravidanza categoria X - Ralista non deve essere usato nelle donne che sono o possono diventare incinte. Allattamento Ralista non deve essere utilizzato da donne che allattano. Non è noto se il raloxifene venga escreto nel latte umano. Pediatric Usa Ralista non deve essere usato nei pazienti pediatrici. Uso negli anziani Nello studio di trattamento dell'osteoporosi del 7705 donne in postmenopausa, 4621 donne sono state considerate geriatrica (maggiore di 65 anni). Di questi, 845 donne sono state maggiori di 75 anni. Sicurezza ed efficacia nei più anziani e più giovani donne in postmenopausa in studio di trattamento dell'osteoporosi sembravano essere paragonabili. Uso negli uomini per la sicurezza e l'efficacia non sono state valutate negli uomini. La sicurezza di raloxifene nel trattamento dell'osteoporosi è stata valutata in un grande (7705 pazienti) controllato con placebo multinazionale. eventi avversi comuni considerati correlati alla terapia con raloxifene erano vampate di calore e crampi alle gambe. La maggior parte degli eventi avversi che si verificano nel corso dello studio sono stati lievi e generalmente non ha richiesto l'interruzione della terapia. Questi eventi avversi inclusi infezioni, l'emicrania, nausea, mialgia, insonnia, rash cutaneo, congiuntivite, vaginite. Non sono stati segnalati episodi di sovradosaggio nell'uomo. In uno studio di 8 settimane di 63 donne in post-menopausa, una dose di raloxifene cloridrato 600 mg / die è stato tranquillamente tollerato. Nessun mortalità è stata osservata dopo una singola dose orale nei ratti o topi a 5000 mg / kg (810 volte la dose per i ratti e 405 volte la dose umana per topi a base di superficie, mg / m 2) o nelle scimmie a 1000 mg / kg (80 volte l'AUC nell'uomo). Non esiste un antidoto specifico per il raloxifene. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Evista Dove comprare? All-Medications. biz Ulteriori motivi: 1. senza ricetta. Non ci sono appuntamenti o Sala d'attesa. 2. Completamente Riservatezza Ordini on-line, nessun imbarazzo. 3. Veloce Worldwide Delivery & tassa libera di trasporto in tutto il mondo. 4. Imballaggio discreto libero, il trasporto e la fatturazione. 5. SSL Sicuro elaborazione di pagamenti online. 6. Nessun costo di Hidden in ordine. 7. Nessun costo di sottoscrizione. 8. Nessun annuncio Email (spam). Compara i prezzi codice coupon Ottieni il 30% di sconto da All-Medications. biz: Ricordate questo codice sconto: rxmedsdoctor Tip: Come utilizzare il codice coupon? 1. Fare clic su questo banner e andare a All-Medications. biz. 2. I prodotti Choice e clicca su "Aggiungi al carrello". 3. Andare a "cassa" e inserire le informazioni della carta di credito. 4. Digitare o incollare il codice coupon rxmedsdoctor sopra nella casella e premere il pulsante "Buono Sconto" "Aggiungi". 5. completare l'acquisto. senza Ricetta Evista è prescritto e prescritto per il trattamento dell'osteoporosi nelle donne che sono sui loro post-menopausa fasi. Evista funziona alterando la formazione ossea e riduce la distruzione dell'osso nel corpo. La perdita di tessuto osseo viene impedito dall'azione di Evista. Evista è stato prescritto per trattare e prevenire l'osteoporosi, la fragilità ossea che colpisce alcune donne dopo la menopausa. Una varietà di fattori promuovere osteoporosi. I più fattori che si applicano a voi, maggiore è la probabilità di sviluppare la malattia. Questi fattori includono: - Il fumo; - Snella Costruire; - L'osteoporosi in famiglia; - Menopausa precoce; - Potabile; - Caucasica O origine asiatica; - Uno stile di vita non attivo; - Una dieta a basso contenuto di calcio; Controindicazioni Evista è controindicato se una delle seguenti condizioni: - Corsa; - Significativo aumento dei trigliceridi; - Malfunzionamenti del fegato; - Cancro; - problemi di coagulazione del sangue; interazioni Non assumere Evista con uno qualsiasi dei seguenti farmaci: - estrogeni, progesterone o altri farmaci ormonali; - Colestipolo; - Colestiramina; - Fluidificanti del sangue o anticoagulanti, come il warfarin; Effetti collaterali effetti collaterali Evista che si dovrebbe riferire al suo medico curante o il medico non appena possibile: - aumento di peso e gonfiore; - Sanguinamento vaginale inspiegabile; - Gonfiore di gambe; - Eruzioni cutanee; - Il dolore alle gambe; - Dolore muscolare; - Crampi alle gambe; - Vampate; - Sudorazione eccessiva; - Cambiamenti nella visione; - Reazioni allergiche (per i pazienti che sono allergici ai componenti del Evista); - dolori al petto bruschi; effetti collaterali Evista che si dovrebbe riferire al suo medico curante o il medico non appena possibile: - aumento di peso; - Vomito; - Uterina scarico; - Infezione del tratto urinario; - Tendine Dolore; - Gonfiore; - Sudorazione; - Stomaco e problemi intestinali; - Gola infiammata; - Sinusite; - Eruzione cutanea; - Nausea; - Nasale Infiammazione; - Dolore muscolare; - Crampi alle gambe; - Dolori articolari; - Insonnia; - Infezione; - Indigestione; - Aumento della tosse; - Vampate; - Mal di testa; - problemi ginecologici; - Gas; - sintomi influenzali; - Febbre; - Vertigini; - Diarrea; - La depressione; - Dolore al petto; - Bronchite; - Dolore al seno; - Artrite; - Dolore addominale; Altri nomi di marca In alcuni paesi Evista può anche essere conosciuto come: - Bonmax; - Celvista; - Estroact; - Ketidin; - Optruma; - Oseofem; - Ralista; - Raxeto; Dosaggio Il dosaggio raccomandato è di una compressa da 60 mg una volta al giorno. Amjevita Amjevita (adalimumab-Atto) è un anticorpo monoclonale biosimilare anti-TNF-α per Humira, approvato per il trattamento di varie infiammatoria. Lomaira Lomaira (fentermina cloridrato) è un breve termine simpaticomimetici ammina anoressico utilizzato per la riduzione del peso negli adulti in sovrappeso o obesi. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel) è un sistema intrauterino progestinico contenenti basse dosi (IUS) indicato per il. Farmaci in sviluppo (Non ancora approvato) Remoxy Remoxy ER (ossicodone) è una lunga durata d'azione formulazione analgesico narcotico abuso-resistente in sviluppo per il trattamento di moderata a. nusinersen Nusinersen è un oligonucleotide antisenso in sviluppo per il trattamento di atrofia muscolare spinale. sirukumab Sirukumab è un anti-interleuchina-6 anticorpo monoclonale umano in sviluppo per il trattamento di artrite reumatoide. Drugs. com è il più popolare, completa e up-to-date fonte di informazioni online. Il conferimento dei dati liberi, peer-reviewed, accurata e indipendente su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci & amp; prodotti naturali. [Pubblicato 2016/10/03] Problema: Baxter International Inc. ha annunciato oggi che sta richiamando volontariamente tutti i lotti non scaduti di 50mm 0,2 micron filtri (codice prodotto H93835, scadenza 2016/06/27 & ndash; 2019/06/27) a causa della potenziale di membrana supporto del filtro mancante e potenziale presenza di particolato. Questi problemi sono associati a un componente. - Carne cruda può diffondere germi ad altri alimenti, quindi è meglio per conservare e cuocere cibi diversi separatamente. Il sito web foodsafety. gov suggerisce: Designare taglieri separati; uno solo per i prodotti, e un altro per carne, pollame, pesce e uova. Usare piatti separati così, e sempre lavare i piatti dopo l'uso. Al supermercato, mettere pollame, uova. - Prima di dare il vostro bambino qualsiasi farmaco - tra cui uno che è over-the-counter - parlare con il medico, l'infermiere o il farmacista che ha consigliato. L'American Academy of Family Physicians suggerisce di chiedere: perché è raccomandato il farmaco, e quale impatto potrebbe avere sui sintomi del vostro bambino. Quanto si dovrebbe dare, e con quale frequenza. Se ci. Pubblicato 3 giorni fa a FDA avvisi [Pubblicato 2016/09/30] Problema: La FDA avverte i consumatori che le compresse di dentizione omeopatici e gel possono rappresentare un rischio per i neonati ei bambini. La FDA sta analizzando gli eventi avversi riportati per l'agenzia per quanto riguarda compresse di dentizione omeopatici e gel, compresi i sequestri nei neonati e nei bambini che avevano assunto questi prodotti, in quanto un avviso di sicurezza 2010 circa. I bambini che vedono operatori sanitari "alternative", come agopuntori o massaggiatori, hanno meno probabilità di altri bambini per ottenere il loro colpo annuale di influenza, un nuovo studio suggerisce. I ricercatori hanno scoperto che dei quasi 9.000 degli Stati Uniti i bambini, quelli che avevano ricevuto alcune terapie alternative erano un quarto al 39 per cento in meno di probabilità di avere ottenuto un vaccino antinfluenzale in. Ecco alcuni dei più recenti sviluppi di salute e di notizie mediche, compilato dalla redazione di HealthDay: giapponese scienziato vince Nobel per la Medicina ricercatore giapponese Yoshinori Ohsumi ha vinto il Premio Nobel di quest'anno in medicina per il suo lavoro pionieristico sulla vita della cellula. Secondo l'Associated Press, l'Istituto Karolinska di Stoccolma. Parti del Midwest e del Sud hanno i più alti tassi fumo negli Stati Uniti, un nuovo studio trova. L'analisi dei dati nazionali sondaggio ha mostrato che quasi il 25 per cento dei residenti si accende in West Virginia e Kentucky. Avanti in scaletta tabacco sono Alabama, Tennessee, Missouri, Arkansas, Oklahoma, Indiana, Louisiana, Ohio e Mississippi. Però. I lavoratori che si sentono come se essi potrebbero perdere il loro lavoro sembrano anche avere un rischio maggiore di diabete di tipo 2, un nuovo studio suggerisce. I ricercatori hanno esaminato i dati provenienti da quasi 141.000 lavoratori negli Stati Uniti, Europa e Australia. età media dei lavoratori è stato 42. I ricercatori hanno scoperto che i tassi di diabete sono stati il ​​19 per cento più elevato tra coloro che si sentiva il loro impiego. Il sangue più sottile Xarelto può rappresentare un rischio leggermente maggiore di sanguinamento grave di Pradaxa in pazienti con il battito cardiaco anomalo conosciuto come la fibrillazione atriale, la nuova ricerca suggerisce. La maggior parte dei pazienti con la condizione prendere un sangue più sottile per ridurre il rischio di ictus. Anche se questi farmaci aiutano a prevenire ictus, possono anche causare sanguinamento incontrollabile. Un nuovo studio mostra che il virus provoca Zika tanto danno varia in tutto il cervello fetale che i ricercatori suggeriscono il termine "congenita sindrome Zika" essere usato per descrivere i numerosi difetti di nascita. Microcefalia - un cranio sottosviluppato e il cervello - è il difetto segno distintivo di nascita causati da Zika, che si trasmette principalmente da puntura di zanzara. Ma. REMS Panoramica Fact: Farmaci da prescrizione sono complicate, e sono sempre più complicato ogni giorno. Problemi con la droga complessi e gli effetti collaterali non è solo una preoccupazione per l'operatore sanitario, si influisce direttamente il paziente e il caregiver, anche. Abbiamo tutti sentito la lunga lista di effetti collaterali e le avvertenze che si sviluppano nel corso di una prima serata [...] Drugs. com è lieta di annunciare l'introduzione di crittografia completa HTTPS per tutti i visitatori del sito web. Con questo cambiamento significativo ed importante, quasi 70 milioni di visitatori mensili avranno accesso alla salute critiche e le informazioni di medicina in un ambiente sicuro, sicuro e privato. Perché la crittografia HTTPS? Quasi tutto quello che fai su Internet lascia una digitale [...] Off-Label consumo di droga: che cosa è? Si può essere sorpresi di apprendere che probabilmente avete stato prescritto un farmaco "off-label" ad un certo punto o in un altro dal medico. Forse avete sentito parlare del consumo di droga "off-label" nelle notizie, ma cosa significa veramente? "Off-label" l'uso di un farmaco si riferisce a prescrivere un farmaco [...] Ralista Ralista (raloxifene cloridrato) è un modulatore selettivo del recettore dell'estrogeno (SERM), che appartiene alla classe di composti benzotiofene. azioni biologiche del raloxifene sono in gran parte mediati attraverso il legame a recettori degli estrogeni. Questo legame comporta attivazione di alcuni percorsi estrogenici e il blocco di altri. Così, il raloxifene è un modulatore selettivo del recettore dell'estrogeno (SERM). Il dosaggio raccomandato è di una compressa da 60 mg al giorno Ralista, che può essere somministrato in qualsiasi momento della giornata indipendentemente dai pasti. Utilizzare il farmaco come prescritto dal medico. Se si dimentica una dose di Ralista, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Ralista a 77 gradi F (25 ° C), in un contenitore ermeticamente chiuso. è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Ralista fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: Raloxifene Raloxifene riduce il riassorbimento osseo e riduce i marcatori biochimici del turnover osseo alla gamma premenopausa. Questi effetti sull'osso si manifestano come riduzioni nei livelli sierici ed urinari dei markers del turnover osseo, diminuzioni nel riassorbimento osseo sulla base di studi cinetici con calcio radioattivo, aumenti della densità minerale ossea (BMD) e diminuisce in incidenza di fratture. Raloxifene ha anche effetti sul metabolismo lipidico. Raloxifene riduce i livelli di colesterolo totale e LDL, ma non aumenta i livelli di trigliceridi. Non cambia livelli di colesterolo totale HDL. I dati preclinici dimostrano che il raloxifene è un antagonista degli estrogeni nei tessuti uterino e mammario. dati degli studi clinici (attraverso una mediana di 42 mesi) suggeriscono che il raloxifene manca effetti estrogeno-simile sul tessuto dell'utero e della mammella. Ralista è controindicato nelle donne che allattano o le donne che sono o possono diventare incinte. Essa può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. Ralista è inoltre controindicato nelle donne con storia attivi o passato di eventi tromboembolici venosi, inclusi la trombosi venosa profonda, embolia polmonare, trombosi venosa retinica e nelle donne notoriamente ipersensibili al raloxifene o ad altri componenti delle compresse. Tromboembolia venosa Negli studi clinici, raloxifene trattate le donne ha avuto un aumento del rischio di tromboembolia venosa (trombosi venosa profonda ed embolia polmonare). potrebbero verificarsi anche altri eventi tromboembolici venosi. Un evento meno grave, tromboflebite superficiale, anche stato segnalato più frequentemente con raloxifene. Il rischio maggiore per la trombosi venosa profonda ed embolia polmonare si verifica durante i primi 4 mesi di trattamento, e l'entità del rischio sembra essere simile al rischio riscontrato in associazione con la terapia ormonale sostitutiva. Poiché l'immobilizzazione aumenta il rischio di eventi tromboembolici venosi indipendenti di terapia, Ralista deve essere interrotta almeno 72 ore prima e durante l'immobilizzazione prolungata (ad esempio post-chirurgica di recupero, prolungato riposo a letto), e la terapia Ralista deve essere ripreso solo dopo che il paziente è completamente ambulatoriale. Inoltre, le donne che assumono Ralista devono essere avvisati di muoversi periodicamente durante un viaggio prolungato. Il rapporto rischio-beneficio deve essere considerato in donne a rischio di malattia tromboembolica per altri motivi, come l'insufficienza cardiaca congestizia, tromboflebite superficiale e malignità attiva. Endometrio Ralista non è stato associato con la proliferazione dell'endometrio. sanguinamento uterino inspiegato deve essere clinicamente valutato. Seno Ralista non è stata associata con l'ingrandimento del seno, dolore al seno, o un aumento del rischio di cancro al seno. Qualsiasi anomalia del seno inspiegabile che si verificano durante la terapia Ralista dovrebbe essere studiata. La storia di cancro al seno Ralista non è stato adeguatamente studiato in donne con una precedente storia di cancro al seno. Insufficienza renale Dato che quantità trascurabili di raloxifene ed eliminato nelle urine, uno studio in pazienti con insufficienza renale non è stato condotto. Negli studi di trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi, le concentrazioni di raloxifene e metaboliti nelle donne con clearance della creatinina stimata a partire da 21 mL / min sono simili alle donne con normale clearance della creatinina. Epatica Disfunzione Raloxifene è stato studiato, come una singola dose, in pazienti di Child-Pugh di Classe A con cirrosi e bilirubina sierica totale che vanno 0,6-2,0 mg / dL. Le concentrazioni plasmatiche raloxifene erano circa 2,5 volte superiore rispetto ai controlli e correlati con concentrazioni di bilirubina. La sicurezza e l'efficacia non sono state valutate ulteriormente in pazienti con insufficienza epatica (vedi AVVERTENZE). Gravidanza Gravidanza categoria X - Ralista non deve essere usato nelle donne che sono o possono diventare incinte. Allattamento Ralista non deve essere utilizzato da donne che allattano. Non è noto se il raloxifene venga escreto nel latte umano. Pediatric Usa Ralista non deve essere usato nei pazienti pediatrici. Uso negli anziani Nello studio di trattamento dell'osteoporosi del 7705 donne in postmenopausa, 4621 donne sono state considerate geriatrica (maggiore di 65 anni). Di questi, 845 donne sono state maggiori di 75 anni. Sicurezza ed efficacia nei più anziani e più giovani donne in postmenopausa in studio di trattamento dell'osteoporosi sembravano essere paragonabili. Uso negli uomini per la sicurezza e l'efficacia non sono state valutate negli uomini. La sicurezza di raloxifene nel trattamento dell'osteoporosi è stata valutata in un grande (7705 pazienti) controllato con placebo multinazionale. eventi avversi comuni considerati correlati alla terapia con raloxifene erano vampate di calore e crampi alle gambe. La maggior parte degli eventi avversi che si verificano nel corso dello studio sono stati lievi e generalmente non ha richiesto l'interruzione della terapia. Questi eventi avversi inclusi infezioni, l'emicrania, nausea, mialgia, insonnia, rash cutaneo, congiuntivite, vaginite. Non sono stati segnalati episodi di sovradosaggio nell'uomo. In uno studio di 8 settimane di 63 donne in post-menopausa, una dose di raloxifene cloridrato 600 mg / die è stato tranquillamente tollerato. Nessun mortalità è stata osservata dopo una singola dose orale nei ratti o topi a 5000 mg / kg (810 volte la dose per i ratti e 405 volte la dose umana per topi a base di superficie, mg / m 2) o nelle scimmie a 1000 mg / kg (80 volte l'AUC nell'uomo). Non esiste un antidoto specifico per il raloxifene. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche